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1,1,4,4-tetramethyl-3-phenyl-1,2-azaborolidine
1,1,4,4-tetramethyl-3-phenyl-1,2-azaborolidine | 1350465-82-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,4,4-tetramethyl-3-phenyl-1,2-azaborolidine
英文别名
——
CAS
1350465-82-5
化学式
C
13
H
22
BN
mdl
——
分子量
203.135
InChiKey
ODXYRBAMUALJEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
N,N,2,2-Tetramethyl-hydrozimtsaeureamid
在 dimethyl sulfide borane 、
双三氟甲烷磺酰亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
1,1,4,4-tetramethyl-3-phenyl-1,2-azaborolidine
、
4-benzyl-1,1,4-trimethyl-1,2-azaborolidine
、
参考文献:
名称:
N-Directed Aliphatic C–H Borylation Using Borenium Cation Equivalents
摘要:
Highly electrophilic boron cations derived from hindered amine borane complexes have been shown to undergo intramolecular aliphatic C-H borylation.
DOI:
10.1021/ja208093c
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