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fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3OCHO] | 179807-28-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3OCHO]
英文别名
fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3{OC(O)H}];fac-[Re(4,4'-dimethyl-bpy)(CO)3{OC(O)H}];fac-[Re(dmb)(CO)3{OC(O)H}];fac-[Re(dmbpy)(CO)3OCHO]
fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3OCHO]化学式
CAS
179807-28-4
化学式
C16H13N2O5Re
mdl
——
分子量
499.497
InChiKey
ZBALVHBSJDNFSD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
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    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
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  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Reactions of <i>fac</i>-[Re(dmbpy)(CO)<sub>3</sub>X] (dmbpy = 4,4‘-Dimethyl-2,2‘-bipyridine; X = COOH, CHO) and Their Derivatives
    作者:Dorothy H. Gibson、Xiaolong Yin、Haiyang He、Mark S. Mashuta
    DOI:10.1021/om020677q
    日期:2003.1.1
    emanating from Re(dmbpy)(CO)4+, are suggested to account for the formation of CO and formate in the catalytic reactions and support the proposal that 4 is a likely catalytic intermediate in addition to 1. New compounds have been isolated or prepared in order to support proposals about reaction pathways:  fac-[Re(dmbpy)(CO)3]2(OCO2)} (5), fac-[Re(dmbpy)(CO)3OH]·2.5H2O (8a), fac,fac-[Re(dmbpy)(CO)3]2(H)}[OTf]
    的反应FAC - [重(dmbpy)(CO)3 COOH](1)单独或连同FAC - [重(dmbpy)(CO)3 CHO](4)或其它化合物,其可在CO的光催化减少生成2从FAC - [重(dmbpy)(CO)3 CL]已经研究建立可能的路由至CO和甲酸盐。结果表明的反应1通过涉及其电离的Re(dmbpy)(CO)复杂的平衡支配4 +和OH -或质子转移到高碱性物种。来自Re(dmbpy)(CO)4的平行反应路径建议用+来解释催化反应中CO和甲酸的形成,并支持4除1之外可能是催化中间体的提议。为了支持有关反应途径的建议,已经分离或制备了新化合物: FAc- [Re(dmbpy)(CO)3 ] 2(OCO 2)}(5),FAc- [Re(dmbpy)(CO)3 OH]·2.5H 2 O(8a), FAc,FAc- [Re(dmbpy)(CO)3 ] 2(H)} [OTf](11),FAc,FAc-
  • Electrocatalytic reduction of low concentration CO<sub>2</sub>
    作者:Hiromu Kumagai、Tetsuya Nishikawa、Hiroki Koizumi、Taiki Yatsu、Go Sahara、Yasuomi Yamazaki、Yusuke Tamaki、Osamu Ishitani
    DOI:10.1039/c8sc04124e
    日期:——
    electrocatalytic reduction of low concentration CO2 by a Re(I)-complex catalyst that possesses CO2-capturing ability in the presence of triethanolamine. The reaction rate and faradaic efficiency of CO2 reduction were almost the same when using Ar gas containing 10% CO2 or when using pure CO2 gas, and the selectivity of CO formation was very high (98% at 10% CO2). At a concentration of 1% CO2, the Re(I) complex
    对各行业和火力发电厂废气中的低浓度CO 2进行利用,而不需要进行耗能的浓缩过程,应该是解决全球变暖和化石资源短缺的重要技术。在这里,我们报道了在三乙醇胺存在下具有CO 2捕获能力的Re( I )络合物催化剂直接电催化还原低浓度CO 2 。当使用含有10%CO 2的Ar气或使用纯CO 2气体时, CO 2还原的反应速率和法拉第效率几乎相同,并且CO形成的选择性非常高(10%CO 2时为98% )。在1%CO 2浓度下,Re( I )配合物仍具有良好的电催化剂性能。与使用纯CO 2气体时相比,实现了94%的CO形成选择性和85%的法拉第效率,并且CO形成率为67% 。电催化作用是由于CO 2有效插入到fac -[Re(dmb)(CO) 3 OC 2 H 4 N(C 2 H 4 OH) 2 }] (dmb = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶)。
  • Transformations of fac-Re(dmbpy)(CO)3(CO2H) in the presence of carbon dioxide (dmbpy=4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)
    作者:Dorothy H. Gibson、Xiaolong Yin
    DOI:10.1039/a902453k
    日期:——
    Reactions of fac-Re(dmbpy)(CO)3(CO2H) 1 or fac, fac-Re(dmbpy)(CO)3(CO2)Re(dmbpy)(CO)3 2 with CO2, in DMSO or DMF containing small amounts of water, lead to the bicarbonato complex, fac-Re(dmbpy)(CO)3[OC(O)OH] 4; the formato complex, fac-Re(dmbpy)(CO)3(OCHO) 5, is not a major product in any of these reactions.
    在含有少量DMSODMF 中,fac-Re(dmbpy)(CO)3( H) 1 或 fac、fac-Re(dmbpy)(CO)3(CO2)Re(dmbpy)(CO)3 2 与 反应,生成双碳酸根配合物 fac-Re(dmbpy)(CO)3[OC(O)OH]4;在这些反应中,甲酸络合物 fac-Re(dmbpy)(CO)3(OCHO) 5 都不是主要产物。
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