[(C5H4(CH2)2(CF2)5CF3)Ir(CO)2] | 1434133-73-9

• 英文名称: [(C5H4(CH2)2(CF2)5CF3)Ir(CO)2]
• CAS: 1434133-73-9
• 化学式: C₁₅H₈F₁₃IrO₂
• 分子量: 659.427
• InChiKey: KLENBUFRCJGEID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环辛烷 、 [(C5H4(CH2)2(CF2)5CF3)Ir(CO)2] 在 perfluoro(methylcyclohexane) 作用下， 反应 32.0h， 生成 [(C5H4(CH2)2(CF2)5CF3)Ir(C8H15)(H)(CO)]
  参考文献：
  名称：

  全氟化溶剂中环戊二烯基铱配合物的烷烃光解C–H活化和脱氢

  摘要：

  氟化配合物[（Cp f）Ir（CO）2 ]（2）[Cp f = C 5 H 4（CH 2）2（CF 2）5 CF 3 ]用作光解C–H的前体在烷烃中键合得到[（Cp f）Ir（CH 3）（H）（CO）]（3），[（Cp f）Ir（C 5 H 9）（H）（CO）]（4），[ （Cp f）Ir（C 6 H 11）（H）（CO）]（5）或[（Cp f）Ir（C 8 H 15）（H）（CO）]（6）。在作为溶剂的C 7 F 14中，后者反应生成相应的烯烃以及[（Cp f）Ir（H）2（CO）]（7）。光催化实验表明，[（Cp f）Ir（CO）2 ]（2）和非氟化化合物[（Cp）Ir（CO）2 ]（1）在C 7 F 14中使环己烷脱氢。在作为溶剂的C 6 H 12中，观察到催化剂的分解。

  DOI：

  10.1039/c3dt33022b
• 作为产物：
  描述：

  [{Ir(μ-Cl)(CO)2}2] 、 potassium hydride 、 [(2-Perfluorohexyl)ethyl]cyclopentadiene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.0h， 以61%的产率得到[(C5H4(CH2)2(CF2)5CF3)Ir(CO)2]
  参考文献：
  名称：

  全氟化溶剂中环戊二烯基铱配合物的烷烃光解C–H活化和脱氢

  摘要：

  氟化配合物[（Cp f）Ir（CO）2 ]（2）[Cp f = C 5 H 4（CH 2）2（CF 2）5 CF 3 ]用作光解C–H的前体在烷烃中键合得到[（Cp f）Ir（CH 3）（H）（CO）]（3），[（Cp f）Ir（C 5 H 9）（H）（CO）]（4），[ （Cp f）Ir（C 6 H 11）（H）（CO）]（5）或[（Cp f）Ir（C 8 H 15）（H）（CO）]（6）。在作为溶剂的C 7 F 14中，后者反应生成相应的烯烃以及[（Cp f）Ir（H）2（CO）]（7）。光催化实验表明，[（Cp f）Ir（CO）2 ]（2）和非氟化化合物[（Cp）Ir（CO）2 ]（1）在C 7 F 14中使环己烷脱氢。在作为溶剂的C 6 H 12中，观察到催化剂的分解。

  DOI：

  10.1039/c3dt33022b
• 作为试剂：
  描述：

  环己烷 在 [(C5H4(CH2)2(CF2)5CF3)Ir(CO)2] 作用下， 反应 32.0h， 生成 1,3-环己二烯 、 环己烯 、 苯
  参考文献：
  名称：

  全氟化溶剂中环戊二烯基铱配合物的烷烃光解C–H活化和脱氢

  摘要：

  氟化配合物[（Cp f）Ir（CO）2 ]（2）[Cp f = C 5 H 4（CH 2）2（CF 2）5 CF 3 ]用作光解C–H的前体在烷烃中键合得到[（Cp f）Ir（CH 3）（H）（CO）]（3），[（Cp f）Ir（C 5 H 9）（H）（CO）]（4），[ （Cp f）Ir（C 6 H 11）（H）（CO）]（5）或[（Cp f）Ir（C 8 H 15）（H）（CO）]（6）。在作为溶剂的C 7 F 14中，后者反应生成相应的烯烃以及[（Cp f）Ir（H）2（CO）]（7）。光催化实验表明，[（Cp f）Ir（CO）2 ]（2）和非氟化化合物[（Cp）Ir（CO）2 ]（1）在C 7 F 14中使环己烷脱氢。在作为溶剂的C 6 H 12中，观察到催化剂的分解。

  DOI：

  10.1039/c3dt33022b