(η5-cyclopentadienyl)phenylbis(trimethylphosphine)iron | 110118-56-4

• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)phenylbis(trimethylphosphine)iron
• CAS: 110118-56-4
• 化学式: C₁₇H₂₈FeP₂
• 分子量: 350.204
• InChiKey: KXVKTLLQOKPTEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [CpFe(C2H4)2][Li(tmeda)] 、 氯苯 、 三甲基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以18%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)phenylbis(trimethylphosphine)iron
  参考文献：
  名称：

  不稳定的有机铁化合物的制备、结构和反应性。铁催化交叉偶联反应的意义

  摘要：

  提出了一系列前所未有的形式氧化态 -2、0、+1、+2 和 +3 的有机铁配合物，它们在很大程度上缺乏稳定配体，并且部分地也是电子不饱和的（14-、16-、 17 和 18 电子计数）。具体而言，结果表明，无法进行 β-氢化物消除的亲核试剂，如 MeLi、PhLi 或 PhMgBr，会迅速将 Fe(3+) 还原为 Fe(2+)，然后彻底烷基化金属中心。所得均质有机铁酸盐络合物 [(Me 4Fe)(MeLi)][Li(OEt 2)] 2 ( 3) 和 [Ph 4Fe][Li(Et 2O) 2][Li(1,4-二恶烷)] ( 5 ) 可以通过 X 射线晶体结构分析来表征。然而，这些异常敏感的化合物仅具有中等亲核性，仅将其有机配体转移到活化的亲电子试剂上，同时不能烷基化（杂）芳基卤化物，除非它们非常缺电子。形成鲜明对比的是，带有适合 β-氢化物消除的烷基残基的格氏试剂将 FeX n (n = 2

  DOI：

  10.1021/ja801466t

文献信息

• New preparation of alkyl- and aryl-mono-η5-cyclopentadienylphosphine compounds or iron, cobalt and nickel
  作者：Frederick Scott、Stephanie Cronje、Helgard G. Raubenheimer

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80140-7

  日期：1987.5

  Tertiary phosphine stabilized homoleptic alkyl and aryl compounds of Fe, Co and Ni undergo protonolysis of their MC bonds with cyclopentadiene to produce the corresponding mono-η5-cyclopentadienyl complexes. Initial low reaction temperatures and the presence of phosphine ligands prevent the formation of metallocenes. This method allows the easy introduction of various achiral and chiral ligands into

  Fe，Co和Ni的叔膦稳定的均化烷基和芳基化合物与环戊二烯进行MC键的质子分解，生成相应的单-n 5-环戊二烯基络合物。最初的低反应温度和膦配体的存在阻止了茂金属的形成。该方法允许容易地将各种非手性和手性配体引入此类复合物中。
• Lehmkuhl, Herbert; Mehler, Gerlinde; Benn, Reinhard, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1987 - 2002
  作者：Lehmkuhl, Herbert、Mehler, Gerlinde、Benn, Reinhard、Rufinska, Anna、Schroth, Gerhard、et al.

  DOI：——

  日期：——