| 1312105-81-9

• CAS: 1312105-81-9
• 化学式: C₃₀H₅₄FeIN₂O₂ScSi₂
• 分子量: 758.649
• InChiKey: DRAFXRQNUDXFCB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘 、 在 KC₈ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二茂铁二酰胺配体支持的钪芳烃倒夹心配合物

  摘要：

  报道了第一个由二茂铁二酰胺配体 (NN(fc)) 支持的钪芳烃倒夹心配合物的合成和表征。通过使用 (NN(fc))ScI(THF)(2) 作为前体和钾石墨 (KC(8)) 作为还原剂，萘和蒽配合物 [(NN(fc))Sc](2 )(μ-C(10)H(8)) 和 [(NN(fc))Sc](2)(μ-C(14)H(10)) 分别以中等至高产率合成和分离. 两种分子结构都具有倒夹心几何形状，并表现出较短的 Fe-Sc 距离。使用 DFT 计算来了解这些新的钪芳烃配合物的电子结构。[(NN(fc))Sc](2)(μ-C(14)H(10)) 的变温 NMR 光谱研究表明在溶液中可以使用两种不同的结构。反应性研究表明，萘配合物 [(NN(fc))Sc](2)(μ-C(10)H(8)) 可以转化为相应的蒽类 [(NN(fc))Sc](2 )(μ-C(14)H(10)) 和 [(NN(fc))Sc](2)(μ-C(10)H(8))

  DOI：

  10.1021/ja204304f
• 作为产物：
  描述：

  [(1,1'-ferrocenylene(NSi(tBu)Me2)2)Sc(tetrahydrofuran)(CH2C6H3Me2-3,5)] 、 碘甲烷 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二茂铁二酰胺配体支持的钪芳烃倒夹心配合物

  摘要：

  报道了第一个由二茂铁二酰胺配体 (NN(fc)) 支持的钪芳烃倒夹心配合物的合成和表征。通过使用 (NN(fc))ScI(THF)(2) 作为前体和钾石墨 (KC(8)) 作为还原剂，萘和蒽配合物 [(NN(fc))Sc](2 )(μ-C(10)H(8)) 和 [(NN(fc))Sc](2)(μ-C(14)H(10)) 分别以中等至高产率合成和分离. 两种分子结构都具有倒夹心几何形状，并表现出较短的 Fe-Sc 距离。使用 DFT 计算来了解这些新的钪芳烃配合物的电子结构。[(NN(fc))Sc](2)(μ-C(14)H(10)) 的变温 NMR 光谱研究表明在溶液中可以使用两种不同的结构。反应性研究表明，萘配合物 [(NN(fc))Sc](2)(μ-C(10)H(8)) 可以转化为相应的蒽类 [(NN(fc))Sc](2 )(μ-C(14)H(10)) 和 [(NN(fc))Sc](2)(μ-C(10)H(8))

  DOI：

  10.1021/ja204304f

文献信息

• Bimetallic Cleavage of Aromatic C–H Bonds by Rare-Earth-Metal Complexes
  作者：Wenliang Huang、Florian Dulong、Saeed I. Khan、Thibault Cantat、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1021/ja510761j

  日期：2014.12.17

  A new type of C-H bond activation mediated by rare-earth metals under reducing conditions is reported. The synergy between reductants and rare-earth-metal complexes allows the cleavage of unactivated aromatic C-H bonds. The reaction between rare-earth-metal iodides supported by a 1,1'-ferrocenediamide ligand and potassium graphite in benzene leads to the formation of a 1:1 metal molar ratio of the corresponding metal hydride and metal phenyl complex. A proposed mechanism involving an inverse sandwich arene bimetallic intermediate is supported by experimental and computational studies.
• Aromatic C–F Bond Activation by Rare-Earth-Metal Complexes
  作者：Wenliang Huang、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00661

  日期：2017.1.9

  C-F bond activation is a challenging reaction with increasing importance in synthesis. The strength of the C-F bond and the shielding effect of the fluorine atom render its activation difficult. Rare-earth metals offer an exceptional opportunity for this process because the high dissociation energy of the M-F bond offsets the strength of the C-F bond. Herein we report a unique reaction for the C-F activation of aromatic bonds by rare-earth-metal complexes. The strong C-F bond of perfluorobenzene is cleaved under reducing conditions in the presence of a rare-earth-metal iodide to form initially an equimolar mixture of a metal fluoride and a metal perfluorophenyl complex; the latter eventually undergoes beta-F elimination to a metal fluoride. A similar behavior is observed when inverse sandwich rare-earth-metal arene complexes react with perfluorobenzene. All compounds were characterized by X-ray crystallography, multinuclear NMR spectroscopy, and elemental analysis.