三(五氟硫烷基)胺 | 100312-09-2

• 中文名称: 三(五氟硫烷基)胺
• 英文名称: tris(pentafluorosulfanyl)amine
• 英文别名: tris(pentafluorosulfenyl)amine
• CAS: 100312-09-2
• 化学式: F₁₅NS₃
• 分子量: 395.181
• InChiKey: WVJSZRFQKBKFDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(五氟硫烷基)胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 sulfurpentafluoride
  参考文献：
  名称：

  SF5Ox自由基，x = 0-3。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461235
• 作为产物：
  描述：

  硫氯五氟化物 、 dichloroaminopentafluorosulphur 以 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 Pa 条件下， 反应 3.5h， 以94%的产率得到三(五氟硫烷基)胺
  参考文献：
  名称：

  三（五氟硫烷基）胺 N(SF5)3 和双（五氟亚磺酰基）氨基自由基 N(SF5)2 的固相和气相结构以及光谱和化学性质

  摘要：

  摘要 三（五氟硫烷基）胺 N(SF5)3 和双（五氟硫烷基）氨基自由基 N(SF5)2 已被合成并通过气体电子衍射、单晶 XRD、NMR、EPR、FT-IR、拉曼光谱和紫外可见光谱，以及它们的热分解。胺具有 D3 对称的平面分子结构，具有 1.829(6) A 的异常长 NS 键。 长 NS 键符合小阿伦尼乌斯激活势垒，用于衰变成 6.9 的 N(SF5)2 和 SF5 自由基kcal mol−1，在室温下的半衰期仅为 50 分钟。氨基具有C2对称性，NS=1.692(4)A，SNS=135.1(5)°，其结构与FN(SF5)2相似。该自由基比胺稳定得多（室温下的半衰期为 130 分钟）。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.05.089

文献信息

• Pentafluoronitrosulfane, SF₅NO₂
  作者：Norman Lu、Joseph S. Thrasher、Stefan von Ahsen、Helge Willner、Drahomir Hnyk、Heinz Oberhammer

  DOI：10.1021/ic0516212

  日期：2006.2.1

  The synthesis of pentafluoronitrosulfane, SF5NO2, is accomplished either by reacting N(SF5)3 with NO2 or by the photolysis of a SF5Br/NO2 mixture using diazo lamps. The product is purified by treatment with CsF and repeated trap-to-trap condensation. The solid compound melts at -78 degrees C, and the extrapolated boiling point is 9 degrees C. SF5NO2 is characterized by 19F, 15N NMR, IR, Raman, and

  通过使N（SF5）3与NO2反应或通过使用重氮灯对SF5Br / 混合物进行光解来完成五氟硝基硫烷SF5 的合成。该产物通过用CsF处理和重复的阱至阱冷凝来纯化。固体化合物在-78摄氏度下熔化，外推沸点为9摄氏度。SF5 的特征在于19F，15N NMR，IR，拉曼光谱和UV光谱以及质谱。SF5 的分子结构通过气体电子衍射确定。该分子具有C2v对称性，其中 基团错开赤道SF键和一个非常长的1.903（7）埃SN键。计算的键焓在很大程度上取决于计算方法：159（MP2 / 6-311G ++（3df））和87 kJ mol（-1）（B3LYP / 6-311 ++ G（3df））。
• Synthesis of the Long Sought After Compound Pentafluoronitrosulfane, SF5NO2
  作者：Norman Lu、H. P. Sampath Kumar、James L. Fye、Jian Sun Blanks、Joseph S. Thrasher、Helge Willner、Heinz Oberhammer

  DOI：10.1002/anie.200503320

  日期：2006.1.30