N,N-bis(2-Chloroethyl)-3-methoxypropylamine Hydrochloride | 30824-26-1

• 英文名称: N,N-bis(2-Chloroethyl)-3-methoxypropylamine Hydrochloride
• 英文别名: N,N-bis(2-chloroethyl)-3-methoxypropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 30824-26-1
• 化学式: C₈H₁₇Cl₂NO*ClH
• 分子量: 250.596
• InChiKey: AEBYVNUNZSYQKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(2-Chloroethyl)-3-methoxypropylamine Hydrochloride 、 间氨基乙酰苯胺 在 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯磺酰氯 作用下， 生成 1-(m-Acetamidophenyl)-4-(3-methoxypropyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  杂环CNS药剂的类似物

  摘要：

  制备并测试了三十五种恶唑，噻唑，哌嗪和相关化合物，它们是已知的中枢神经系统药物的类似物。没有一种化合物比先导化合物更具活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170425
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-[(3-甲氧基丙基)亚氨基]二乙醇 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以98%的产率得到N,N-bis(2-Chloroethyl)-3-methoxypropylamine Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  杂环CNS药剂的类似物

  摘要：

  制备并测试了三十五种恶唑，噻唑，哌嗪和相关化合物，它们是已知的中枢神经系统药物的类似物。没有一种化合物比先导化合物更具活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170425

文献信息

• Five-co-ordination with ‘hybrid’ ligands. Part VI. Cobalt(<scp>II</scp>) and nickel(<scp>II</scp>) complexes with a quadridentate tripod ligand having a NOPP donor set
  作者：R. Morassi、L. Sacconi

  DOI：10.1039/j19710000492

  日期：——

  ‘tripod’ ligand NN-bis-(2-diphenylphosphinoethyl)-2-methoxyethylamine (NOP2 donor set) forms cobalt(II) and nickel(II) complexes with the general formulae [MLX]Y (X = Cl, Br, I, NCS; Y = Br, I, PF6, BPh4), [CoLX]2[CoX4](X = Br, I), and CoLX2(X = Cl, Br, I, NCS). The complex cations [NiLX]+ are low-spin with an ‘elongated’ square-pyramidal structure. The [CoLX]+ complexes are all five-co-ordinate. When

  四齿的“三脚架”配体NN-双-（2-二苯基膦乙基）-2-甲氧基乙胺（NOP 2供体组）形成通式为[MLX] Y的钴（II）和镍（II）配合物（X = Cl，Br ，I，NCS； Y ＝ Br，I，PF 6，BPh 4），[CoLX] 2 [CoX 4 ]（X ＝ Br，I），和CoLX 2（X ＝ Cl，Br，I，NCS）。复杂的阳离子[NiLX] +是低自旋的，具有“伸长的”方形锥体结构。[CoLX] +复合体都是五个坐标。当X ＝卤素时，配合物是高自旋扭曲的三角-双锥体。NCS导数是低旋转的，具有“细长的”方锥几何形状。在CoLX 2复合物中，配体既可以是齿状的（供体组NP 2），也可以是二齿的（供体组P 2）。这种灵活的行为引起了各种结构以及不同的自旋状态。相关配体NN-双-（2-二苯基膦基乙基）-3-甲氧基丙基丙胺（N-OP 2）中OME臂的延长似乎阻止了醚氧的配位。
• MOFFETT R. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 753-758
  作者：MOFFETT R. B.

  DOI：——

  日期：——