3-Methyl-4,6-dihydro-thieno[3,4-d]isothiazole 5,5-dioxide | 179863-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻唑类
• 英文名称: 3-Methyl-4,6-dihydro-thieno[3,4-d]isothiazole 5,5-dioxide
• 英文别名: 3-Methyl-4,6-dihydrothieno[3,4-d][1,2]thiazole 5,5-dioxide；3-methyl-4,6-dihydrothieno[3,4-d][1,2]thiazole 5,5-dioxide
• CAS: 179863-34-4
• 化学式: C₆H₇NO₂S₂
• 分子量: 189.259
• InChiKey: NTBBPTAWWSNBQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 3-Methyl-4,6-dihydro-thieno[3,4-d]isothiazole 5,5-dioxide 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到3-Methyl-4,7-dihydro-benzo[d]isothiazole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由异噻唑并-3-磺基异戊二烯生成邻喹啉甲烷的异噻唑类似物

  摘要：

  的先前未知的异噻唑类似物ø -quinodimethane可以从异恶唑-3- sulfolenes产生并且被困N-苯基马来酰亚胺或乙炔二。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00792-7
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Chloro-1,1-dioxo-2,5-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-yl)-ethanone 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-Methyl-4,6-dihydro-thieno[3,4-d]isothiazole 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  由异噻唑并-3-磺基异戊二烯生成邻喹啉甲烷的异噻唑类似物

  摘要：

  的先前未知的异噻唑类似物ø -quinodimethane可以从异恶唑-3- sulfolenes产生并且被困N-苯基马来酰亚胺或乙炔二。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00792-7

文献信息

• Generation of isothiazole analogues of o-quinodimethane from isothiazolo-3-sulfolenes
  作者：Hsi-Hwa Tso、Malapaka Chandrasekharam

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00792-7

  日期：1996.6

  The previously unknown isothiazole analogues of o-quinodimethane can be generated from the isoxazolo-3-sulfolenes and trapped with N-phenyl maleimide or dimethyl acetylenedicarboxylate.

  的先前未知的异噻唑类似物ø -quinodimethane可以从异恶唑-3- sulfolenes产生并且被困N-苯基马来酰亚胺或乙炔二。