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trans-[iridium(4-tetrafluoropyridyl)(H)(fluoride)(PiPr3)2]
trans-[iridium(4-tetrafluoropyridyl)(H)(fluoride)(PiPr3)2] | 1370356-87-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[iridium(4-tetrafluoropyridyl)(H)(fluoride)(PiPr3)2]
英文别名
trans-Ir(C5NF4)FH(P(CH(CH3)2)3)2(CO)
CAS
1370356-87-8
化学式
C
24
H
43
F
5
IrNOP
2
mdl
——
分子量
710.771
InChiKey
SQNXUTBJAHOFLI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-[iridium(4-tetrafluoropyridyl)(H)(fluoride)(PiPr3)2]
以
氘代苯
为溶剂, 生成
trans-[Ir(CO)(P(iPr)3)2(2,3,5,6-tetrafluoropyridyl)]
参考文献:
名称:
氢化铱配合物的合成、结构和反应性
摘要:
HF 在反式-[Ir(ArF)(η2-C2H4)(PiPr3)2] (1a: ArF = 4-C5NF4; 1b: ArF = 2-C6H3F2) 处氧化加成得到氟络合物反式-[Ir(ArF) )(F)(H)(PiPr3)2](2a:ArF = 4-C5NF4;2b:ArF = 2-C6H3F2)。氢化氟络合物2a也可通过羟基络合物反式-[Ir(4-C5NF4)(H)(OH)(PiPr3)2](3a)与Et3N·3HF的反应获得。化合物 2a 和 2b 均与 CO 反应生成羰基配合物反式-[Ir(4-C5NF4)(F)(H)(CO)(PiPr3)2] (4a: ArF = 4-C5NF4; 4b: ArF = 2 -C6H3F2)。在痕量水存在下,2a 与 CO2 缓慢反应生成碳酸氢根络合物反式-[Ir(4-C5NF4)(H)(κ2-(O,O)-O2COH)(PiPr3)2] (5a) .
DOI:
10.1002/ejic.201100917
作为产物:
描述:
一氧化碳
、 trans-[iridium(4-tetrafluoropyridyl)(H)(k
2
-(S,S)-fluorodithiocarbonato)(PiPr3)2] 以
氘代四氢呋喃
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
trans-[iridium(4-tetrafluoropyridyl)(H)(fluoride)(PiPr3)2]
参考文献:
名称:
CS2插入铱-氟键中
摘要:
CS 2跳跃:C 由fluorido络合物的反应发生F键形成反式-的[Ir(AR ˚F)(F)(H)(P我镨3)2 ](AR ˚F = 4-C 5 NF 4 ;参见方案)与CS 2,以形成fluorodithiocarbonato物种反式-的[Ir(AR ˚F)(H)(κ 2 - (小号,小号) -小号2 CF)(P我镨3)2]。DFT研究表明,对于C s F键形成步骤,其中CS 2插入IrF键中,出现了前所未有的类似复分解的协同机制。
DOI:
10.1002/anie.201305106
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