| 253782-37-5

• CAS: 253782-37-5
• 化学式: C₂₇H₂₃Fe₂N₃O₉
• 分子量: 645.188
• InChiKey: XBQSVBKULZQDDQ-OLMKPFNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 (8aS)-3-N,4-N-bis(4-methoxyphenyl)-6,7,8,8a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-3,4-diimine 以 正庚烷 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N，N'-双-芳基-草酰亚氨基氯化物与（S）-脯氨醇反应的手性二氮二烯和β-酮亚胺配体及其对羰基铁的反应性。

  摘要：

  N，N'-双-芳基-草酰亚氨基氯化物与（S）-脯氨醇反应生成手性N，N'-双-芳基-四氢吡咯并-[2,1-c] [1,4]恶嗪-3,4-二亚烷基二胺。这些化合物具有1,3-二氮杂二烯亚基，可在光化学条件下与Fe（CO）5反应，或在热反应条件下与Fe 2（CO）9反应，生成通式（配体）Fe 2（CO ）6。在这些络合物中，Fe 2（CO）6的不对称结合模式部分被实现。铁原子中的一个与两个亚胺氮原子配位，而第二个铁原子以侧向方式连接至一个CN双键。如果草酰亚氨酰氯的芳族取代基是对-OCH 3 = C 6 H 4，则与Fe（CO）5或Fe 2（CO）9的反应将生成非对映异构体的混合物。在所有其他情况下，原料的（S）-构型得以保留。如果芳族取代基是p -BrC 6 ħ 4相应的四氢吡咯并[[2,1-c] [1,4]恶嗪衍生物进行定量重排反应，生成2-（4-溴苯基）-3-（4-溴苯基亚氨基）-四氢吡咯并[1

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00439-8