[Fe(η5-C5Me5)((Ph2P)CH2CH2(PPh2))] | 172987-49-4

• 英文名称: [Fe(η5-C5Me5)((Ph2P)CH2CH2(PPh2))]
• 英文别名: [Cp*(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)Fe]；[Cp*(dppe)Fe]；[FeCp*(dppe)]
• CAS: 172987-49-4
• 化学式: C₃₆H₃₉FeP₂
• 分子量: 589.5
• InChiKey: RUJLEZOPNAAGIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Fe(η5-C5Me5)((Ph2P)CH2CH2(PPh2))] 以 正戊烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸盐配合物 [Cp*(dppe)Fe-OSO2CF3] 的制备和表征：方便获得不稳定的五和六配位 Fe(I) 和 Fe(II) 配合物

  摘要：

  用三氟甲磺酸甲酯 (CH3OSO2CF3) 处理氢化铁 [Cp*(dppe)FeH] (1) 产生三氟甲磺酸铁加合物 [Cp*(dppe)FeOSO2CF3] (4, 85%)。在固态下，三氟甲磺酸盐在铁中心配位，如 XRD (d(Fe-O) = 2.118(4) 埃) 和红外光谱 (nu(SO) = 1305 cm(-1)) 所示。在溶液中，4 与 16 种电子 [Cp*(dppe)Fe]OSO2CF3 (5(OSO2CF3))、4/5(OSO2CF3) = 21 处于平衡状态。4 的 CV 显示分配给 [Cp*(dppe)Fe(I)]/[Cp*(dppe)Fe(II) 的两个波（E-1 = -0.74 V，E-2 = 0.24 V vs. SCE） )](+) 和 [Cp*(dppe)Fe(II)](+)/[Cp*(dppe)Fe(III)](2+) 氧化还原对。用 Cp2Co 还原 4

  DOI：

  10.1002/ejic.201901086
• 作为产物：
  描述：

  [Cp*(1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)FeOSO2CF3] 在 双(环戊二烯)钴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到[Fe(η5-C5Me5)((Ph2P)CH2CH2(PPh2))]
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸盐配合物 [Cp*(dppe)Fe-OSO2CF3] 的制备和表征：方便获得不稳定的五和六配位 Fe(I) 和 Fe(II) 配合物

  摘要：

  用三氟甲磺酸甲酯 (CH3OSO2CF3) 处理氢化铁 [Cp*(dppe)FeH] (1) 产生三氟甲磺酸铁加合物 [Cp*(dppe)FeOSO2CF3] (4, 85%)。在固态下，三氟甲磺酸盐在铁中心配位，如 XRD (d(Fe-O) = 2.118(4) 埃) 和红外光谱 (nu(SO) = 1305 cm(-1)) 所示。在溶液中，4 与 16 种电子 [Cp*(dppe)Fe]OSO2CF3 (5(OSO2CF3))、4/5(OSO2CF3) = 21 处于平衡状态。4 的 CV 显示分配给 [Cp*(dppe)Fe(I)]/[Cp*(dppe)Fe(II) 的两个波（E-1 = -0.74 V，E-2 = 0.24 V vs. SCE） )](+) 和 [Cp*(dppe)Fe(II)](+)/[Cp*(dppe)Fe(III)](2+) 氧化还原对。用 Cp2Co 还原 4

  DOI：

  10.1002/ejic.201901086

文献信息

• Syntheses and X-ray Crystal Structures of Five- and Six-Coordinated Iron(I) and Iron(II) Complexes with the Same (η⁵-C₅Me₅)Fe(dppe) Framework
  作者：Paul Hamon、Loïc Toupet、Jean-René Hamon、Claude Lapinte

  DOI：10.1021/om950766l

  日期：1996.1.9

  The one electron reduction of Cp*Fe(dppe)(OSO2CF3) (2) with cobaltocene gave the d(7) iron(I) Cp*Fe(dppe) (3, 90%) as thermally stable orange crystals, whereas the one-electron oxidation of 3 with ferrocenium hexafluorophosphate afforded the new d(6) iron(II) 16-electron complex [Cp*Fe(dppe)][PF6] (4, 98%) isolated as an stable orange powder. The X-ray crystal structures of 3 and 4 show that their major structural difference concerns the ''pyramidalization'' of the metal center.