[(η5-C5Me5)Ir(III)(CH2SiMe3)(CH2C6H3(Me)P(Me)(2,6-Me2C6H3))] | 1338576-41-2

• 英文名称: [(η5-C5Me5)Ir(III)(CH2SiMe3)(CH2C6H3(Me)P(Me)(2,6-Me2C6H3))]
• CAS: 1338576-41-2
• 化学式: C₃₁H₄₆IrPSi
• 分子量: 669.986
• InChiKey: DXQBJACMZBEUSG-YTNSDAIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)Ir(III)Cl(CH2C6H3(Me)P(Me)(2,6-Me2C6H3))] 、 trimethylsilylmethyllithium 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以64%的产率得到[(η5-C5Me5)Ir(III)(CH2SiMe3)(CH2C6H3(Me)P(Me)(2,6-Me2C6H3))]
  参考文献：
  名称：

  合成和半夹心的反应性（η 5 -C 5我5）IR（III）配合物的环金属化的芳基膦配位体†往最‡

  摘要：

  到的Ir（的反应III）二聚体[（η 5 -C 5我5）的IrCl 2 ] 2与PMeXyl 2（=的Xyl 2,6-C 6 H ^ 3我2），在不良的协调碱的存在下2,2,6,6-四甲基哌啶生成氯化物络合物1-Cl，该氯化物络合物是由氯化氢消除而产生的，其中涉及膦中的苄基氢原子之一，以及随之而来的环金属化反应。可以制备含有其他卤化物或假卤化物配体1-Br，1-Cl，1-SCN的相关化合物，后者的特征是如硫氰酸盐（IR）建议的，将无氰硫氰酸盐与软的Ir（III）Lewis酸中心进行S配位。数据并通过X射线晶体学证明。氢化物2-H以及烷基衍生物3（Me）和4（CH 2 SiMe 3）也可以由1-Cl制备以及适当的氢化物和烷基化试剂。对于1-Cl，1-Br和2-H，已经公开了在CD 3 OD存在下发生的有趣的H / D交换化学。对于卤化物衍生物，氘掺入到其环金属化配体的亚甲基和甲基位点，而对于2-H，只有氢化物和亚甲基（Ir–CH

  DOI：

  10.1039/c1nj20244h