1-[3,4-diethyl-5-(3-formylphenyl)pyrrol-2-yl]-3-(3,4-diethylpyrrol-2-yl)propane-1,3-dione BF2 complex | 1225016-39-6

• 英文名称: 1-[3,4-diethyl-5-(3-formylphenyl)pyrrol-2-yl]-3-(3,4-diethylpyrrol-2-yl)propane-1,3-dione BF2 complex
• CAS: 1225016-39-6
• 化学式: C₂₆H₂₉BF₂N₂O₃
• 分子量: 466.336
• InChiKey: IGEHAMSSWJYRCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十六胺 、 1-[3,4-diethyl-5-(3-formylphenyl)pyrrol-2-yl]-3-(3,4-diethylpyrrol-2-yl)propane-1,3-dione BF2 complex 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由甲酰基取代的 π 共轭无环阴离子受体衍生的超分子组装体

  摘要：

  我们报告了甲酰基取代的二吡咯基二酮-BF 2 复合物（阴离子受体）及其扩展衍生物的合成和性质。由于甲酰基的吸电子和接受氢键的特性，甲酰基取代的受体表现出有效的阴离子结合行为和复杂的固态氢键组装模式。尽管存在 β-乙基取代基，但通过席夫碱的形成和随后的还原制备的扩展衍生物充当构建亚基以提供凝胶状材料。对于这些凝胶状材料，通过光学显微镜和 AFM 观察到相当非特异性的球形颗粒形态。还检查了超分子组装体（凝胶材料）的阴离子响应行为。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901346
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-diethyl-5-iodopyrrol-2-yl)-3-(3,4-diethylpyrrol-2-yl)-1,3-propanedione BF2 complex 、 3-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到1-[3,4-diethyl-5-(3-formylphenyl)pyrrol-2-yl]-3-(3,4-diethylpyrrol-2-yl)propane-1,3-dione BF2 complex
  参考文献：
  名称：

  由甲酰基取代的 π 共轭无环阴离子受体衍生的超分子组装体

  摘要：

  我们报告了甲酰基取代的二吡咯基二酮-BF 2 复合物（阴离子受体）及其扩展衍生物的合成和性质。由于甲酰基的吸电子和接受氢键的特性，甲酰基取代的受体表现出有效的阴离子结合行为和复杂的固态氢键组装模式。尽管存在 β-乙基取代基，但通过席夫碱的形成和随后的还原制备的扩展衍生物充当构建亚基以提供凝胶状材料。对于这些凝胶状材料，通过光学显微镜和 AFM 观察到相当非特异性的球形颗粒形态。还检查了超分子组装体（凝胶材料）的阴离子响应行为。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901346