5,5-diphenyl-5H-5l5-benzo[d]pyrrolo[1',2':3,4][1,3,2]diazasilolo[2,1-b][1,3,2]oxazasilol-11-ium | 1231182-25-4

• 英文名称: 5,5-diphenyl-5H-5l5-benzo[d]pyrrolo[1',2':3,4][1,3,2]diazasilolo[2,1-b][1,3,2]oxazasilol-11-ium
• CAS: 1231182-25-4
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂OSi
• 分子量: 366.494
• InChiKey: AELPPGWHEKCLHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(N-2-hydroxyphenyl)pyrrolcarbaldimide 、 二苯二氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42.6%的产率得到5,5-diphenyl-5H-5l5-benzo[d]pyrrolo[1',2':3,4][1,3,2]diazasilolo[2,1-b][1,3,2]oxazasilol-11-ium
  参考文献：
  名称：

  (ONN')-三齿 Pyrrole-2-Carbaldimine 配体的硅 (IV) 螯合物：合成、结构和紫外/可见光特性

  摘要：

  对中性五配位二有机硅配合物 LSiRR' (R,R' = Ph, Ph; Ph, Me) 探索了吡咯-2-(邻羟基苯基)carbaldimine 二阴离子 (L2-) 的三齿 (ONN_)-螯合剂性质;Ph, tBu)，其中配体 L 在硅原子周围的扭曲三角双锥排列中占据 ax-eq-ax 位点，对于中性的六配位 L2Si，它具有聚体配位。单晶 X 射线衍射分析显示几乎平面的配体骨架与亚胺基团的 Si-N 键在六配位 L2Si 中比在五配位 LSiRR' 中更短。与几乎无色的中性配体 LH2 形成鲜明对比的是，这两种配合物在源自 HOMO-LUMO 和 HOMO-1-LUMO 跃迁的红棕色区域显示出明显的 UV/Vis 吸收，

  DOI：

  10.1515/znb-2009-11-1242