pentacarbonyl(2,2'-spirobi{1,3,2-benzodioxaphosphol-2-yl})manganese | 85269-90-5

• 英文名称: pentacarbonyl(2,2'-spirobi{1,3,2-benzodioxaphosphol-2-yl})manganese
• CAS: 85269-90-5
• 化学式: C₁₇H₈MnO₉P
• 分子量: 442.157
• InChiKey: TYIFSAHKUSGUMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(2,2'-spirobi{1,3,2-benzodioxaphosphol-2-yl})manganese 在 PPh₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属磷烷：羰基取代反应和X-射线晶体结构的顺-Cat 2 PMn（CO）4 P（OPh）3（Cat =苯并二氧基）

  摘要：

  发现Cat 2 PMn（CO）5（1，cat =）与磷供体进行羰基取代反应，得到可分离的产物cat 2 PMn（CO）4 L，其中L =顺式-PPh 3（2）；反式-PPh 3（3）; 顺式-P（OMe）3（4）；和顺式-P（OPH）3（5）。没有观察到CO插入五配位的PMn键的证据。X射线晶体结构5表明，该晶体是单斜晶系，空间群P2 1 / n。晶胞参数为：a 10.523（2），b 25.765（5），c 13.344（2）Å，β99.11（2）°和Z =4。对于3099个观察到的反射，全矩阵最小二乘法精炼达到R = 0.054 。五配位磷具有扭曲的三角双锥几何形状，其中Mn处于赤道位置。值得注意的是小赤道OPO角为110.1（2）°。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87450-7
• 作为产物：
  描述：

  羰基镁 、 chlorobis(o-phenylenedioxy)phosphorane 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到pentacarbonyl(2,2'-spirobi{1,3,2-benzodioxaphosphol-2-yl})manganese
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectroscopic study of a transition metal-substituted phosphorate: 2-Pentacarbonylmanganese-2,2′-spirobi(1,3,2-benzodioxaphosphole)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81481-4

文献信息

• Lattman, Michael; Anand, Badri N.; Chu, Shirley S. C., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 303 - 306
  作者：Lattman, Michael、Anand, Badri N.、Chu, Shirley S. C.、Rosenstein, Robert R.

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of transition-metal-substituted phosphoranes: spectroscopic and x-ray crystal structural study of the hydrolysis of pentacarbonyl(2,2'-spirobi[1,3,2-benzodioxaphosphol-2-yl])manganese
  作者：Michael Lattman、Badri N. Anand、Shirley S. C. Chu、Robert D. Rosenstein

  DOI：10.1021/om00083a004

  日期：1984.5
• LATTMAN, M.;ANAND, BADRI, N.;GARRETT, D. R.;WHITENER, M. A., INORG. CHIM. ACTA, 1983, 76, N 2, 139-140
  作者：LATTMAN, M.、ANAND, BADRI, N.、GARRETT, D. R.、WHITENER, M. A.

  DOI：——

  日期：——