9,10-Dimethyl-9,10-disiladecalin | 26430-04-6

• 英文名称: 9,10-Dimethyl-9,10-disiladecalin
• 英文别名: cis-4a,8a-Dimethyl-4a,8a-disiladecalin；5,10-dimethyl-(5r,10c)-decahydro-[1,2]disilino[1,2-a][1,2]disiline
• CAS: 26430-04-6
• 化学式: C₁₀H₂₂Si₂
• 分子量: 198.456
• InChiKey: LTFLVBRUPFUGON-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-Dimethyl-9,10-disiladecalin 在 双(三甲基硅基)过氧化物 作用下， 生成 cis-1,6-Dimethyl-11-oxa-1,6-disilabicyclo<4.4.1>undecan
  参考文献：
  名称：

  含硅杂环化合物顺式和反式-4a，8a-二甲基-4a，8a-二硅癸烷。过氧化物的合成和氧化

  摘要：

  所述的反应顺-1,2-二氟-1,2-二甲基-1,2-二硅的异构体（IIIb）的与BrMg（CH 2）4 MgBr，得到顺式4a的异构体，8α二甲基4A，8A-双硅萘啶（I）为唯一产品​​。另一方面，与（IIIb）的反式异构体的反应产生比例为1 / 0.6的顺式和（I）的反式异构体的混合物。（I）的结构分配主要基于NMR光谱。用过苯甲酸处理时，（I）的顺式和反式异构体都非常容易氧化，从而形成顺式1,6-二甲基-11-oxa-1,6-二硅双环[4.4.1]十一烷（IV）的异构体。无反式-成立于所有（IV）。用双（三甲基甲硅烷基）过氧化物和氧气氧化可得到相似的结果。提出了在过苯甲酸氧化反应中由反式-（I）形成顺式-（IV）的机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87460-4
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-Dimethyl-1,2-difluor-1,2-disilacyclohexan 、 (butane-1,4-diyl)dimagnesium dibromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9,10-Dimethyl-9,10-disiladecalin
  参考文献：
  名称：

  含硅杂环化合物顺式和反式-4a，8a-二甲基-4a，8a-二硅癸烷。过氧化物的合成和氧化

  摘要：

  所述的反应顺-1,2-二氟-1,2-二甲基-1,2-二硅的异构体（IIIb）的与BrMg（CH 2）4 MgBr，得到顺式4a的异构体，8α二甲基4A，8A-双硅萘啶（I）为唯一产品​​。另一方面，与（IIIb）的反式异构体的反应产生比例为1 / 0.6的顺式和（I）的反式异构体的混合物。（I）的结构分配主要基于NMR光谱。用过苯甲酸处理时，（I）的顺式和反式异构体都非常容易氧化，从而形成顺式1,6-二甲基-11-oxa-1,6-二硅双环[4.4.1]十一烷（IV）的异构体。无反式-成立于所有（IV）。用双（三甲基甲硅烷基）过氧化物和氧气氧化可得到相似的结果。提出了在过苯甲酸氧化反应中由反式-（I）形成顺式-（IV）的机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87460-4