[2-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-2-oxoethyl] 2-cyanoacetate | 1078715-64-6

• 英文名称: [2-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-2-oxoethyl] 2-cyanoacetate
• CAS: 1078715-64-6
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂O₃
• 分子量: 287.102
• InChiKey: FGRLLICPAFWDII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-2-oxoethyl] 2-cyanoacetate 、 氯化重氮苯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以36%的产率得到4-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-2-oxo-5-(2-phenylhydrazineylidene)-2,5-dihydrofuran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  乙酸衍生物的苯甲酸酯及其在2-氧代-4-苯基-5-（苯基肼基）-2,5-二氢呋喃-3-衍生物的合成中的应用

  摘要：

  研究了各种取代的乙酸苯甲酰乙酸酯1和重氮盐3的偶联。如果苯甲酰甲基乙酸盐是由一个electronaceptor基团如CN或COOEt烷基取代的3-取代的苯基-5-（苯基-亚肼基）-5- ħ -呋喃-2-酮4形成。还描述了氮杂和二氮杂类似物的合成。使用MS和NMR光谱对化合物进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450529
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二氯-Α-溴代苯乙酮 、 氰乙酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到[2-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-2-oxoethyl] 2-cyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  乙酸衍生物的苯甲酸酯及其在2-氧代-4-苯基-5-（苯基肼基）-2,5-二氢呋喃-3-衍生物的合成中的应用

  摘要：

  研究了各种取代的乙酸苯甲酰乙酸酯1和重氮盐3的偶联。如果苯甲酰甲基乙酸盐是由一个electronaceptor基团如CN或COOEt烷基取代的3-取代的苯基-5-（苯基-亚肼基）-5- ħ -呋喃-2-酮4形成。还描述了氮杂和二氮杂类似物的合成。使用MS和NMR光谱对化合物进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450529