1-(4-chlorophenyl)-2-[(5-naphthalen-1-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethanone | 127227-22-9

• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-[(5-naphthalen-1-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethanone
• CAS: 127227-22-9
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₃OS
• 分子量: 379.87
• InChiKey: NSEVTMZRPYICMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-[(5-naphthalen-1-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethanone 在 四磷十氧化物 、 磷酸 作用下， 反应 3.0h， 以63%的产率得到2-(α-naphthyl)-5-(p-chlorophenyl)thiazolo<3,2-b>-S-triazole
  参考文献：
  名称：

  噻唑（杂环化合物）的合成及其生物学意义的研究

  摘要：

  目前已经进行了合成研究，并且含有硫唑的杂环化合物的生物学重要性由于其相关的显着的理论和生物学特性而引起了众多化学家，药理学家和生物学家的广泛关注。研究结果表明它们被用作抗结核药，杀菌剂，杀真菌剂等。

  DOI：

  10.13005/ojc/290357
• 作为产物：
  描述：

  1-(α-naphthoyl)-3-thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-[(5-naphthalen-1-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  噻唑（杂环化合物）的合成及其生物学意义的研究

  摘要：

  目前已经进行了合成研究，并且含有硫唑的杂环化合物的生物学重要性由于其相关的显着的理论和生物学特性而引起了众多化学家，药理学家和生物学家的广泛关注。研究结果表明它们被用作抗结核药，杀菌剂，杀真菌剂等。

  DOI：

  10.13005/ojc/290357

文献信息

• Mohan; Anjaneyulu; Verma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 1, p. 88 - 90
  作者：Mohan、Anjaneyulu、Verma、Yamini

  DOI：——

  日期：——
• MOHAN, JAG;ANJANEYULU, G. S. R.;VERMA, PRATIMA;YAMINI, K. V. S., INDIAN J. CHEM. B , 29,(1990) N, C. 88-90
  作者：MOHAN, JAG、ANJANEYULU, G. S. R.、VERMA, PRATIMA、YAMINI, K. V. S.

  DOI：——

  日期：——