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trimethylamine tris(pentafluoroethyl)borane
trimethylamine tris(pentafluoroethyl)borane | 864065-73-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trimethylamine tris(pentafluoroethyl)borane
英文别名
trimethylamine-tris(pentafluoroethyl)borane;[(C2F5)3BNMe3]
CAS
864065-73-6
化学式
C
9
H
9
BF
15
N
mdl
——
分子量
426.964
InChiKey
BHBHNCSEKNNYAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
trimethylamine tris(pentafluoroethyl)borane
以
水
为溶剂, 生成 [Me4N][hydroxytris(pentafluoroethyl)borate]
参考文献:
名称:
三甲胺-三五氟乙基-硼烷中三甲胺的替代。[(C2F5)3BNMe3]、[NMe4][(C2F5)3BOH] 和 K[(C2F5)3BCH2(CO)C6H5] 的结构
摘要:
三甲胺-三(五氟乙基)硼烷 [(C2F5)3BNMe3] (1) 在 190 °C 下在三甲胺配体置换下与水反应,生成羟基-三(五氟乙基)硼酸酯 [(C2F5)3BOH]- (2)。在三丁胺中 1 与炔烃 HC≡CR 反应形成新的乙炔基-三(五氟乙基)硼酸阴离子 [(C2F5)3BC≡CR]− – R = C6H5 (3), C6H4CH3 (4), Si(CH(CH3)2) 3 (5) – 中等收益。化合物 3 通过三键添加水以形成新的阴离子 [(C2F5)3BCH2(CO)C6H5]- (6)。[(C2F5)3BNMe3]、[NMe4][(C2F5)3BOH] 和 K[(C2F5)3BCH2(CO)C6H5] 的结构已通过 X 射线晶体学确定。
DOI:
10.1002/zaac.200700039
作为产物:
描述:
dimethylamine tris(pentafluoroethyl)borane
、
碘甲烷
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以69%的产率得到trimethylamine tris(pentafluoroethyl)borane
参考文献:
名称:
新的氟代三(五氟乙基)硼酸阴离子 [(C2F5)3BF]?,意外形成 [(C2F5)3BH]? 作为副产品Das neue Fluoro-tris(pentafluoroethyl)borat Anion [(C2F5)3BF]?, unerwartete Bildung des Nebenprodukts [(C2F5)3BH]?
摘要:
二甲胺-三(五氟乙基)硼烷 (C2F5)3B · NHMe2 (1) 由 C2F5I、Br2BNMe2 和三(二乙氨基)膦在环丁砜中得到。使用 CH3I/KOH 烷基化产生三甲胺-三(五氟乙基)硼烷 (C2F5)3B·NMe3 (2)。化合物 2 与 NEt3×3HF 在 200-204 °C 下取代三甲胺配体反应生成新型氟代三(五氟乙基)硼酸阴离子 [(C2F5)3BF]- (3),收率良好。副产物是羟基-三(五氟乙基)硼酸酯[(C2F5)3BOH]-(4)和氢化-三(五氟乙基)硼酸酯[(C2F5)3BH]-(5)。
DOI:
10.1002/zaac.200400447
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