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trimethylamine tris(pentafluoroethyl)borane | 864065-73-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
trimethylamine tris(pentafluoroethyl)borane
英文别名
trimethylamine-tris(pentafluoroethyl)borane;[(C2F5)3BNMe3]
trimethylamine tris(pentafluoroethyl)borane化学式
CAS
864065-73-6
化学式
C9H9BF15N
mdl
——
分子量
426.964
InChiKey
BHBHNCSEKNNYAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trimethylamine tris(pentafluoroethyl)borane 为溶剂, 生成 [Me4N][hydroxytris(pentafluoroethyl)borate]
    参考文献:
    名称:
    三甲胺-三五氟乙基-硼烷中三甲胺的替代。[(C2F5)3BNMe3]、[NMe4][(C2F5)3BOH] 和 K[(C2F5)3BCH2(CO)C6H5] 的结构
    摘要:
    三甲胺-三(五氟乙基)硼烷 [(C2F5)3BNMe3] (1) 在 190 °C 下在三甲胺配体置换下与水反应,生成羟基-三(五氟乙基)硼酸酯 [(C2F5)3BOH]- (2)。在三丁胺中 1 与炔烃 HC≡CR 反应形成新的乙炔基-三(五氟乙基)硼酸阴离子 [(C2F5)3BC≡CR]− – R = C6H5 (3), C6H4CH3 (4), Si(CH(CH3)2) 3 (5) – 中等收益。化合物 3 通过三键添加水以形成新的阴离子 [(C2F5)3BCH2(CO)C6H5]- (6)。[(C2F5)3BNMe3]、[NMe4][(C2F5)3BOH] 和 K[(C2F5)3BCH2(CO)C6H5] 的结构已通过 X 射线晶体学确定。
    DOI:
    10.1002/zaac.200700039
  • 作为产物:
    描述:
    dimethylamine tris(pentafluoroethyl)borane碘甲烷氢氧化钾 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以69%的产率得到trimethylamine tris(pentafluoroethyl)borane
    参考文献:
    名称:
    新的氟代三(五氟乙基)硼酸阴离子 [(C2F5)3BF]?,意外形成 [(C2F5)3BH]? 作为副产品Das neue Fluoro-tris(pentafluoroethyl)borat Anion [(C2F5)3BF]?, unerwartete Bildung des Nebenprodukts [(C2F5)3BH]?
    摘要:
    二甲胺-三(五氟乙基)硼烷 (C2F5)3B · NHMe2 (1) 由 C2F5I、Br2BNMe2 和三(二乙氨基)膦在环丁砜中得到。使用 CH3I/KOH 烷基化产生三甲胺-三(五氟乙基)硼烷 (C2F5)3B·NMe3 (2)。化合物 2 与 NEt3×3HF 在 200-204 °C 下取代三甲胺配体反应生成新型氟代三(五氟乙基)硼酸阴离子 [(C2F5)3BF]- (3),收率良好。副产物是羟基-三(五氟乙基)硼酸酯[(C2F5)3BOH]-(4)和氢化-三(五氟乙基)硼酸酯[(C2F5)3BH]-(5)。
    DOI:
    10.1002/zaac.200400447
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