3,4-dimethyl-2-phenylphosphacymantrene | 110517-55-0

• 英文名称: 3,4-dimethyl-2-phenylphosphacymantrene
• CAS: 110517-55-0
• 化学式: C₁₅H₁₂MnO₃P
• 分子量: 326.17
• InChiKey: BNRLXEHBDKWMOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 3,4-dimethyl-2-phenylphosphacymantrene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Brunet, Lionel; Mercier, Francois; Ricard, Louis, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 812 - 816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3,4-二甲基膦杂环戊二烯) 、 羰基镁 、 一氧化碳 生成 3,4-dimethyl-2-phenylphosphacymantrene
  参考文献：
  名称：

  MERCIER F.; HOLAND S.; MATHEY F., J. ORGANOMET. CHEM., 316,(1986) N 3, 271-279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and some reactions of a 2,2′-biphospholyl
  作者：François Mercier、Serge Holand、François Mathey

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80496-x

  日期：1986.12

  1,1′-Diphenyl-3,3′,4,4′-tetramethyl-2,2′,5,5′-tetrahydro-2,2′-biphosphole obtained by reductive dimerization of the appropriate phosphole has been converted into the corresponding 2,2′-biphosphole by P-bromination followed by dehydrobromination of the resulting P,P′-tetrabromo compound with α-picoline. This 2,2′-biphosphole gives two isomeric P-sulfides upon reaction with sulfur, and a Mo(CO)4 chelate

  通过适当的二聚体还原二聚得到的1,1'-联苯-3,3'，4,4'-四甲基-2,2'，5,5'-四氢-2,2'-联磷酸酯已转化为相应的2,2'-二磷酰基通过P-溴化，然后用α-甲基吡啶将所得的P， P'-四溴化合物脱氢溴化。与硫反应后，该2,2'-联磷酰基生成两个同分异构的对硫键，与Mo（CO）6反应后生成Mo（CO）4螯合物。两个裂解P的THF由锂-苯基键，得到相应的阴离子biphospholyl，其被转换成两个异构的双体的混合物（η 5，η 5通过用FeCl 2处理，得到-2,2'-二磷富瓦烯）二铁。Mn的反应2（CO）10在沸腾二甲苯中得到的3种配合物的混合物，包括（η 5，η 5 -2,2'- diphosphafulvalene）由两个PPh键的热裂解产生hexacarbonyldimanganese。下CO压力有一个[1,5]的两个苯基的对→C移位，导致形成的（η 5，η 5 -3
• Nonbenzenoid aromaticity of 1-phosphafulvenes: synthesis of phosphacymantrenes
  作者：Yanjie Liu、Rongqiang Tian、Zheng Duan、François Mathey

  DOI：10.1039/d0dt03934a

  日期：——

  The coordination chemistry of 1-phosphafulvenes was investigated by employing their [6 + 4] adducts or α-C2-bridged biphospholes as a precursor. Unbridged phosphacymantrenes arise from 1-phosphafulvenes via proton abstraction. α-C2-bridged biphosphacymantrenes are probably yielded by the reductive coupling of 1-phosphafulvene with Mn2(CO)10. The coordination behavior of 1-phosphafulvenes is comparable

  通过使用它们的[6 + 4]加合物或α-C2桥联的双磷作为前体，研究了1-磷烯酮的配位化学。未桥连的磷酸环丙三烯通过质子提取从1-磷酸富烯中产生。α-C 2 -bridged biphosphacymantrenes可能是由1-phosphafulvene与Mn之还原偶联，得到2（CO）10。1-磷烯酮的配位行为与五烯酮的配位行为相当，这再次证明了低配位有机磷化学中的磷碳相似性。