[MePPh3][W(CEt)(tert-butoxide)(2,2'-(azanadiyl(3-methyl-6,1-phenylene))-bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol)(-3H))] | 1383572-30-2

• 英文名称: [MePPh3][W(CEt)(tert-butoxide)(2,2'-(azanadiyl(3-methyl-6,1-phenylene))-bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol)(-3H))]
• CAS: 1383572-30-2
• 化学式: C₁₉H₁₈P*C₂₇H₂₆F₁₂NO₃W
• 分子量: 1101.66
• InChiKey: RPWUIPOVHDTIBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 [MePPh3][W(CEt)(tert-butoxide)(2,2'-(azanadiyl(3-methyl-6,1-phenylene))-bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol)(-3H))] 以 乙醚 为溶剂， 生成 W(CHEt)(trimethylsiloxide)(2,2'-(azanadiyl(3-methyl-6,1-phenylene))-bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol)(-3H))
  参考文献：
  名称：

  一种用于产生高亲核金属-碳多重键的新型 ONO3-三离子钳型配体

  摘要：

  将胺附加到 C=C 双键上会显着增加烯烃的 β-碳原子形成烯胺的亲核性。在本报告中，我们介绍了一种新型 CF(3)-ONO(3-) 三阴离子钳型配体的合成和表征，其合理设计用于模拟金属配位领域内的烯胺。提出了一种合成策略，以创建增强的亲核钨 - 亚烷基和 - 亚烷基配合物。具体而言，我们介绍了新型 CF(3)-ONO(3-) 三阴离子钳状钨亚烷基 [CF(3)-ONO]W=CH(Et)(O(t)Bu) (2) 的合成和表征和-亚烷基 {MePPh(3)}{[CF(3)-ONO]W≡C(Et)(O(t)Bu)} (3) 络合物。表征涉及复合物 2 和 3 的多核 NMR 光谱、燃烧分析、DFT 计算和单晶 X 射线分析的组合。表现出独特的亲核反应性，3 与 MeOTf 反应生成 [CF(3)-ONO]W=C(Me)(Et)(O(t)Bu) (4)，但体积较大的 Me(3)SiOTf 使叔硅烷化-丁醇，其随后经历异丁烯排出以形成

  DOI：

  10.1021/ja302222s
• 作为产物：
  描述：

  W(CHEt)(tert-butoxide)(2,2'-(azanadiyl(3-methyl-6,1-phenylene))-bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol)(-3H)) 、 亚甲基三苯基膦烷 以 正戊烷 为溶剂， 以83%的产率得到[MePPh3][W(CEt)(tert-butoxide)(2,2'-(azanadiyl(3-methyl-6,1-phenylene))-bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol)(-3H))]
  参考文献：
  名称：

  一种用于产生高亲核金属-碳多重键的新型 ONO3-三离子钳型配体

  摘要：

  将胺附加到 C=C 双键上会显着增加烯烃的 β-碳原子形成烯胺的亲核性。在本报告中，我们介绍了一种新型 CF(3)-ONO(3-) 三阴离子钳型配体的合成和表征，其合理设计用于模拟金属配位领域内的烯胺。提出了一种合成策略，以创建增强的亲核钨 - 亚烷基和 - 亚烷基配合物。具体而言，我们介绍了新型 CF(3)-ONO(3-) 三阴离子钳状钨亚烷基 [CF(3)-ONO]W=CH(Et)(O(t)Bu) (2) 的合成和表征和-亚烷基 {MePPh(3)}{[CF(3)-ONO]W≡C(Et)(O(t)Bu)} (3) 络合物。表征涉及复合物 2 和 3 的多核 NMR 光谱、燃烧分析、DFT 计算和单晶 X 射线分析的组合。表现出独特的亲核反应性，3 与 MeOTf 反应生成 [CF(3)-ONO]W=C(Me)(Et)(O(t)Bu) (4)，但体积较大的 Me(3)SiOTf 使叔硅烷化-丁醇，其随后经历异丁烯排出以形成

  DOI：

  10.1021/ja302222s