(2-quinaldinate)(carbonyl)2rhodium(I) | 20094-24-0

• 英文名称: (2-quinaldinate)(carbonyl)2rhodium(I)
• CAS: 20094-24-0
• 化学式: C₁₂H₆NO₄Rh
• 分子量: 331.089
• InChiKey: RBIVTOGRHIBEEX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-quinaldinate)(carbonyl)2rhodium(I) 、 双二苯基膦甲烷 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑与（PP）供体配体的单核和双核quinaldinate配合物。[Rh 2（quin）2（CO）2（μ-dppm）]的晶体结构。氧化加成反应V

  摘要：

  的[Rh（五重峰）（CO）的反应2 ]（五重峰= 2- quinaldinate，C 9 H ^ 6的N- COO -与二膦配体[DPPM（双（二苯基膦基）甲烷）或DPPE（[1,2-双（二苯基膦）））生成两种化合物，[Rh 2（quin）2（CO）2（μ-PP）]和[Rh（quin）（PP）]（PP= dppm，dppe）取决于所使用的Rh：PP摩尔比，分别为2：1或1：1。双核[Rh 2（quin）2（CO）2（μPP）]物种为每种物质呈现一个正方形的环境通过PP桥接配体键合的铑原子，这些结果也由[Rh 2的晶体结构的拆分]证明。（quin）2（CO）2（μ-dppm）]。分子结构显示两个CO基团占据反式位置。这可以防止可能的双核无CO物质的形成。RhRh分子内距离与没有正式的RhRh键一致。将I 2或CH 3 I添加到上述[Rh 2（quin）2（CO）2（μ-PP

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83451-8
• 作为产物：
  描述：

  acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 喹哪啶酸 以 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到(2-quinaldinate)(carbonyl)2rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  铑（I）的具有取代的三芳基膦配体的2-喹啉酸酯羰基配合物

  摘要：

  摘要许多方平面铑（I）配合物[Rh（NO）LL'] [L，L'= CO; L = CO，L'= P（XC6H4）3（X = 4-CH3O，4-CH3-3-CH3，2-CH3，4-F，4-Cl）]，含有2-喹啉（C9NH6通过[Rh（quin）（NBD）] + CO→[Rh（quin）（CO）2] + NBD [NBD =降冰片二烯（bicyclo-2， 2,1-庚7,5-二烯）]，或通过[Rh（acac）（CO）2]与2-喹啉酸反应。[Rh（quin）（CO）2]中只有一个羰基可被三芳基膦配体取代，并且在所有化合物中均获得了[Rh（quin）（CO）P（XC6H4）3]类型的配合物案件。根据存在的膦配体的π-受体性质，以一种或两种同分异构形式分离出正方形平面的单羰基配合物。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86499-2

文献信息

• Lamprecht, G. J.; Leipoldt, J. G.; Roodt, A., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1991, vol. 47, p. 2209 - 2211
  作者：Lamprecht, G. J.、Leipoldt, J. G.、Roodt, A.

  DOI：——

  日期：——
• The structure of 2-carboxyquinolinatobis(triphenylphosphite)rhodium(I)
  作者：G.J. Lamprecht、J.H. Beetge、J.G. Leipoldt、D.R. De Waal

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82238-0

  日期：1986.3