| 79527-44-9

• CAS: 79527-44-9
• 化学式: C₅₉H₄₆Cl₃N₁₀O₁₁P
• 分子量: 1208.41
• InChiKey: NQWBBWVSGQVMEV-JQRMXMMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.77
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  247.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯苯甲酰氯 、 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 3-Chloro-benzoic acid (2R,3S,5R)-5-[6-(3-chloro-benzoylamino)-purin-9-yl]-2-[{(2R,3S,5R)-5-[6-(3-chloro-benzoylamino)-purin-9-yl]-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy}-(2-chloro-phenoxy)-phosphoryloxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Balgobin, Neil; Josephson, Staffan; Chattopadhyaya, Jyoti B., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 3, p. 201 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-N-(m-chlorobenzoyl)-5'-O-pixyl-2'-deoxyadenosine 在 吡啶 、 1H-1,2,4-三唑 、 水 、 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 、 三乙胺 作用下， 反应 1.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Balgobin, Neil; Josephson, Staffan; Chattopadhyaya, Jyoti B., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 3, p. 201 - 212

  摘要：

  DOI：