dichloro(oxo)phosphanium | 14939-40-3

• 英文名称: dichloro(oxo)phosphanium
• 英文别名: dichlorophosphine oxide；dichlorophosphorous acid；phosphonic dichoride；phosphonic dichloride；phosphonic acid dichloride；phosphonic acid chloride；phosphonyl dichloride
• CAS: 14939-40-3
• 化学式: Cl₂HOP
• 分子量: 118.887
• InChiKey: NJLHHACGWKAWKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 dichloro(oxo)phosphanium 、 phosphoric acid,hexadecyl 2-(hexadecyloxy)-1-(hydroxymethyl)ethyl methyl ester 在 silver carbonate sodium acetate 、 三乙胺 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,5,8,10-tetraoxa-4,9-diphosphahexacosan-1-aminium, 7-[(hexadecyloxy)methyl]-4-hydroxy-9-methoxy-N,N,N-trimethyl-, hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Phosphocholine derivative inhibitors of phospholipase A.sub.2

  摘要：

  公开了具有以下公式的磷酸胆碱衍生物：##STR1## 其中在说明书中描述的W、Z、Q和R被公开为用于抑制磷脂酶A.sub.2酶的有用物质。还公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US05144045A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 、 三氯化磷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dichloro(oxo)phosphanium
  参考文献：
  名称：

  合成α-氨基膦酸酯氟烷基酯的有效方法

  摘要：

  提出了两种新颖的制备α-氨基膦酸双（三氟乙基）酯的合成方法。还报道了将合成的化合物作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的应用的初步结果。源自α-氨基烷基膦酸酯二芳基酯的结构代表了一类新型的丝氨酸蛋白酶灭活剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.039
• 作为试剂：
  描述：

  三乙二醇 在 吡啶 、 dichloro(oxo)phosphanium 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of Phospha-Crown Ethers

  摘要：

  A synthetic and convenient pathway to phospha-crown ethers is presented involving the condensation of dichlorophenylphosphineoxide with polyethylene glycols under conditions that avoid polymerization.

  DOI：

  10.1080/00397919308013784

文献信息

• Kardanov, N. A.; Godovikov, N. N.; Petrovskii, P.V., Doklady Chemistry, 1983, vol. 268, p. 12 - 16
  作者：Kardanov, N. A.、Godovikov, N. N.、Petrovskii, P.V.、Fedin, E. I.、Kabachnik, M. I.

  DOI：——

  日期：——