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13-ethyl-10-methyl-4,5-benzo-6,8-bisdehydro<13>annulenone | 80684-50-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
13-ethyl-10-methyl-4,5-benzo-6,8-bisdehydro<13>annulenone
英文别名
13-ethyl-10-methyl-4,5-benzo-6,8-bisdehydro[13]annulenone;(2E,5E,7Z)-5-ethyl-8-methylbicyclo[11.4.0]heptadeca-1(17),2,5,7,13,15-hexaen-9,11-diyn-4-one
13-ethyl-10-methyl-4,5-benzo-6,8-bisdehydro<13>annulenone化学式
CAS
80684-50-0
化学式
C20H16O
mdl
——
分子量
272.346
InChiKey
OPKOBKCFFZLNCT-UBNHVEPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.92
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2Z)-3-methyl-2-penten-4-ynal吡啶硫酸sodium ethanolate 、 copper diacetate 作用下, 以 乙醚乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 13-ethyl-10-methyl-4,5-benzo-6,8-bisdehydro<13>annulenone
    参考文献:
    名称:
    α-乙基取代双脱氢[13]环烯酮及其苯并环化衍生物的合成与性质
    摘要:
    2-乙基-5,10-二甲基-、13-乙基-10-甲基-4,5-苯并-、2-乙基-10-甲基-4,5-苯并-和2-乙基-4,5:合成了 10,11-二苯并-6,8-双脱氢 [13] 环烯酮。基于这些 an-nulenones 及其相应的 α-甲基取代衍生物的 1H NMR 和 UV 光谱讨论了 α-乙基取代对双脱氢 [13] annulenone 环系统骨架的影响。
    DOI:
    10.1246/bcsj.54.3466
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文献信息

  • OJIMA, JURO;JUNI, YASUSHI;YONEYAMA, YOSHIHARU;WADA, KAZUYO;MUROSAWA, YOSH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 11, 3466-3472
    作者:OJIMA, JURO、JUNI, YASUSHI、YONEYAMA, YOSHIHARU、WADA, KAZUYO、MUROSAWA, YOSH+
    DOI:——
    日期:——
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