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13-ethyl-10-methyl-4,5-benzo-6,8-bisdehydro<13>annulenone
13-ethyl-10-methyl-4,5-benzo-6,8-bisdehydro<13>annulenone | 80684-50-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
13-ethyl-10-methyl-4,5-benzo-6,8-bisdehydro<13>annulenone
英文别名
13-ethyl-10-methyl-4,5-benzo-6,8-bisdehydro[13]annulenone;(2E,5E,7Z)-5-ethyl-8-methylbicyclo[11.4.0]heptadeca-1(17),2,5,7,13,15-hexaen-9,11-diyn-4-one
CAS
80684-50-0
化学式
C
20
H
16
O
mdl
——
分子量
272.346
InChiKey
OPKOBKCFFZLNCT-UBNHVEPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.92
重原子数:
21.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
(2Z)-3-methyl-2-penten-4-ynal
在
吡啶
、
硫酸
、
sodium ethanolate
、 copper diacetate 作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
13-ethyl-10-methyl-4,5-benzo-6,8-bisdehydro<13>annulenone
参考文献:
名称:
α-乙基取代双脱氢[13]环烯酮及其苯并环化衍生物的合成与性质
摘要:
2-乙基-5,10-二甲基-、13-乙基-10-甲基-4,5-苯并-、2-乙基-10-甲基-4,5-苯并-和2-乙基-4,5:合成了 10,11-二苯并-6,8-双脱氢 [13] 环烯酮。基于这些 an-nulenones 及其相应的 α-甲基取代衍生物的 1H NMR 和 UV 光谱讨论了 α-乙基取代对双脱氢 [13] annulenone 环系统骨架的影响。
DOI:
10.1246/bcsj.54.3466
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文献信息
OJIMA, JURO;JUNI, YASUSHI;YONEYAMA, YOSHIHARU;WADA, KAZUYO;MUROSAWA, YOSH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 11, 3466-3472
作者:
OJIMA, JURO、JUNI, YASUSHI、YONEYAMA, YOSHIHARU、WADA, KAZUYO、MUROSAWA, YOSH+
DOI:
——
日期:
——
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