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boron tribromide diethyl etherate | 19306-62-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
boron tribromide diethyl etherate
英文别名
boron tribromide-diethyl ether;trifluoroboron-diethyl ether
boron tribromide diethyl etherate化学式
CAS
19306-62-8
化学式
C4H10BBr3O
mdl
——
分子量
324.646
InChiKey
CWASJCYFBTWCRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    boron tribromide diethyl etherate四烯丙基锡 以1%的产率得到2-propenyldibromoborane diethyl etherate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization of Allylic Dihaloboranes
    摘要:
    Volatile allylic dihaloboranes have been prepared and characterized by H-1, B-11, C-13, and F-19 NMR spectroscopy and mass spectrometry. The stability (tau(1/2)) of such compounds in dilute CDCl3 solutions depends on the substituents and the halides and ranges from a few minutes (allylic dibromoboranes) to several days (allylic difluoroboranes). Allyldihaloborane etherates were obtained by addition of diethyl ether to the corresponding free allyldihaloborane.
    DOI:
    10.1021/om9706471
  • 作为试剂:
    描述:
    (3R)-3-cyano-1-(1,1-diphenylmethyl)pyrrolidine乙基溴化镁titanium(IV) isopropylateboron tribromide diethyl etheratesodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.75h, 以48%的产率得到(3R)-3-(1-aminocyclopropyl)-1-(1,1-diphenylmethyl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    INTERMEDIATES FOR THE PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE CYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PRODUCTION OF THE INTERMEDIATES
    摘要:
    公开号:
    EP1693364B1
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