| 36606-51-6

• CAS: 36606-51-6
• 化学式: C₁₁H₁₂CrO₃S
• 分子量: 276.276
• InChiKey: MKANFBQFRAUUDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四甲基噻吩 、 trisacetonitrile(tricarbonyl)chromium(0) 以 二丁醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基官能化的η5-噻吩Cr（CO）3半夹心化合物

  摘要：

  的η的合成5 -Cr（CO）3配合2,5--Fc的2 - （图3a），3,4--Fc的2 - （3B），2,3--Fc的2 - （3C）和2- Fc-3个，4,5--ME 3个-thiophenes（3D）的Fc =铁（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 5 -C 5 H ^ 5）]进行说明。这些半三明治化合物可通过Cr（CO）3（MeCN）3的反应获得与适当的取代噻吩。通过NMR光谱分析了这些化合物，其中噻吩核的环碳和取代氢原子发生了高场位移。的2,5-和3,4-衍生物可以结构上由单晶X射线衍射分析来表征，表明低的硫原子的向外弯曲了的噻吩平面外以9.95（17）°和抗二茂铁基和Cr（CO）3片段的排列是特征性的。电化学测量表明，对于Cr（CO）3络合物3b（372 mV）和3c的二茂铁基团，每个二茂铁基团单元可以分别被较高的氧化还原分离度氧化（334 mV），而不是非复合物质1b（244

  DOI：

  10.1002/ejic.201800749

文献信息

• Sanger, Michael J.; Angelici, Robert J., Organometallics, 1994, vol. 13, # 5, p. 1821 - 1831
  作者：Sanger, Michael J.、Angelici, Robert J.

  DOI：——

  日期：——