4-(1,1-Dioxo-1λ⁶-[1,2]thiazinan-4-yl)-phenol | 133778-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 4-(1,1-Dioxo-1λ⁶-[1,2]thiazinan-4-yl)-phenol
• 英文别名: 4-(1,1-Dioxothiazinan-4-yl)phenol；4-(1,1-dioxothiazinan-4-yl)phenol
• CAS: 133778-15-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• 分子量: 227.284
• InChiKey: IAPLJRQAMWFMMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dihydro-4-(4-hydroxyphenyl)-2H-1,2-thiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(1,1-Dioxo-1λ⁶-[1,2]thiazinan-4-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Vinyl sulfonyl esters and amides in the synthesis of substituted .delta.-sultams and .delta.-sultones

  摘要：

  The Michael reaction of phenyl vinyl sulfonate (3) or vinyl sulfonamide 12 with phenylacetic esters was the key step in a general synthesis of 4-phenyl-substituted 1,2-thiazane, 1,1-dioxides (sultams) and 5-phenyl-1,2-oxathiane 1,1-dioxides (sultones). This methodology was applied to the synthesis of some cyclic sulfonamide and sulfonate derivatives (I and II) of the potent TXA2 receptor antagonists BM.13177 and BM.13505.

  DOI：

  10.1021/jo00011a020