1,3-bis[2-(benzyloxy)phenoxy]propan-2-one | 190197-29-6

• 英文名称: 1,3-bis[2-(benzyloxy)phenoxy]propan-2-one
• 英文别名: 1,3-Bis(2-phenylmethoxyphenoxy)propan-2-one
• CAS: 190197-29-6
• 化学式: C₂₉H₂₆O₅
• 分子量: 454.522
• InChiKey: YBSZHANTQXGVDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C
• 沸点：
  597.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[2-(benzyloxy)phenoxy]propan-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3H,3'H-2,2'-spirobi(benzo[b][1,4]dioxine)
  参考文献：
  名称：

  基于 3H,3'H-2,2'-Spirobi(benzo[b][1,4]dioxine) 骨架的芳基螺二恶英的简便合成

  摘要：

  报道了一系列含有 3 H,3' Η-2,2'-螺二（苯并[B][1,4]二恶英）环系统的 6,6-双苯​​并环化螺缩酮的合成。关键步骤涉及将单苄基保护的儿茶酚添加到带有苄基保护的儿茶酚的缩水甘油的环氧化物单元中。生成的醇加合物被氧化成酮，然后进行氢化和酸催化环化以产生所需的螺二恶英。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966016
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis[2-(benzyloxy)phenoxy]propan-2-ol 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到1,3-bis[2-(benzyloxy)phenoxy]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于 3H,3'H-2,2'-Spirobi(benzo[b][1,4]dioxine) 骨架的芳基螺二恶英的简便合成

  摘要：

  报道了一系列含有 3 H,3' Η-2,2'-螺二（苯并[B][1,4]二恶英）环系统的 6,6-双苯​​并环化螺缩酮的合成。关键步骤涉及将单苄基保护的儿茶酚添加到带有苄基保护的儿茶酚的缩水甘油的环氧化物单元中。生成的醇加合物被氧化成酮，然后进行氢化和酸催化环化以产生所需的螺二恶英。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966016