(2,4-dimethyl-η5-pentadienyl)Mn(CO)3 | 165333-17-5

• 英文名称: (2,4-dimethyl-η5-pentadienyl)Mn(CO)3
• 英文别名: (η5-CH2C(Me)CHC(Me)CH2)Mn(CO)3；(η5-Me2Pdl)Mn(CO)3
• CAS: 165333-17-5；96438-57-2
• 化学式: C₁₀H₁₀MnO₃
• 分子量: 233.126
• InChiKey: QKVBPNFUAHIXGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dimethyl-η5-pentadienyl)Mn(CO)3 、 三甲基膦 在 一氧化碳 作用下， 以 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (2,4-dimethyl-η3-pentadienyl)Mn(CO)3PMe3
  参考文献：
  名称：

  膦取代的（η 5 -戊二烯基）羰基锰配合物：几何结构，电子结构，并且关联替换机制的高能性质，包括的溜η分离3 -戊二烯基联想中间体

  摘要：

  该分子（η 5 -Me 2 PDL）的Mn（CO）3（η 5 -Me 2 PDL = 2,4-二甲基- η 5 -戊二烯基）已被制备的新方法和用作起始材料来制备分子（η 5 -Me 2 PDL）的Mn（CO）ñ（PME 3）3- ñ（ñ = 2，1）膦替代羰基。第一羰基取代是在回流的环己烷中热完成的，第二羰基取代需要光解。在苯室温缔中间体（η 3 -Me 2 PDL）的Mn（CO）观察到在羰基的初始损失之前的3（PMe 3）。报道的所有复合物单晶结构，包括缔合中间体，其中配体戊二烯已经滑落到η第一取代3键合方式。与发达的金属环戊二烯基（Cp）配合物在金属中心的电子富集作用相比，这些分子为检验金属与戊二烯基配体之间相互作用的基本原理提供了机会。这些分子的光电子光谱表明，Me 2Pdl配体在比同等Cp配体低的能量下具有π电离，并且比Cp配体对金属的贡献更大，从而使金属更富电子。用膦取代羰基可进

  DOI：

  10.1021/om401017t
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 (2,4-dimethylpentadienyl)trimethyltin 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以75.6%的产率得到(2,4-dimethyl-η5-pentadienyl)Mn(CO)3
  参考文献：
  名称：

  膦取代的（η 5 -戊二烯基）羰基锰配合物：几何结构，电子结构，并且关联替换机制的高能性质，包括的溜η分离3 -戊二烯基联想中间体

  摘要：

  该分子（η 5 -Me 2 PDL）的Mn（CO）3（η 5 -Me 2 PDL = 2,4-二甲基- η 5 -戊二烯基）已被制备的新方法和用作起始材料来制备分子（η 5 -Me 2 PDL）的Mn（CO）ñ（PME 3）3- ñ（ñ = 2，1）膦替代羰基。第一羰基取代是在回流的环己烷中热完成的，第二羰基取代需要光解。在苯室温缔中间体（η 3 -Me 2 PDL）的Mn（CO）观察到在羰基的初始损失之前的3（PMe 3）。报道的所有复合物单晶结构，包括缔合中间体，其中配体戊二烯已经滑落到η第一取代3键合方式。与发达的金属环戊二烯基（Cp）配合物在金属中心的电子富集作用相比，这些分子为检验金属与戊二烯基配体之间相互作用的基本原理提供了机会。这些分子的光电子光谱表明，Me 2Pdl配体在比同等Cp配体低的能量下具有π电离，并且比Cp配体对金属的贡献更大，从而使金属更富电子。用膦取代羰基可进

  DOI：

  10.1021/om401017t