1,2-bis((diethoxyphosphino)-o-carboranyl)-1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilane | 652995-43-2

• 英文名称: 1,2-bis((diethoxyphosphino)-o-carboranyl)-1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilane
• CAS: 652995-43-2
• 化学式: C₁₆H₅₂B₂₀O₄P₂Si₂
• 分子量: 642.925
• InChiKey: NZFXGJNKTMKGIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 1,2-bis((diethoxyphosphino)-o-carboranyl)-1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilane 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到cis-(Me2Si-o-C2B10H10-POEt2)2Pd
  参考文献：
  名称：

  （膦基-邻氨基甲酰基）甲硅烷基第10族金属配合物的合成，结构和DFT计算：稳定的反式-双（P，Si-螯合物）金属配合物的形成

  摘要：

  硅烷的加成（HSiMe 2）C 2乙10 ħ 10（PR 2）（R =我（图2a），OET（图2b））至（PPH 3）2的Pt（CH 2 CH 2）（3）得到的反式-双（螯合物）Pt（Cab P，Si）2（4a，b ;驾驶室P，Si=η 2 - [（森达2）（PR 2）C 2乙10 ħ 10 -磷，硅]）以高产率; 由NMR光谱法（1 H，31 P）证实，同样的产物也由Pt（cod）2（9）形成。使用Pd 2（dba）3（6），类似的反式-双（螯合物）Pd（Cab P，Si）2（7a）以反式和顺式异构体的混合物形式获得，其中前者占主导地位，这是通过NMR光谱法（1 H，31 P）确定的。因此，一系列动力学稳定的反-双（螯合物）金属配合物，反-（Cab P，Si）由膦基硅烷（2）与d 10个金属配合物反应合成了2 M（M = Pt（4a，b），Pd（7a）），带有庞大的邻-甲碳烷基膦系链。在

  DOI：

  10.1021/om034112l
• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 、 1,2-bis(o-carboranyl)-1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilane 在 n-butyl lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 以62%的产率得到1,2-bis((diethoxyphosphino)-o-carboranyl)-1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilane
  参考文献：
  名称：

  （膦基-邻氨基甲酰基）甲硅烷基第10族金属配合物的合成，结构和DFT计算：稳定的反式-双（P，Si-螯合物）金属配合物的形成

  摘要：

  硅烷的加成（HSiMe 2）C 2乙10 ħ 10（PR 2）（R =我（图2a），OET（图2b））至（PPH 3）2的Pt（CH 2 CH 2）（3）得到的反式-双（螯合物）Pt（Cab P，Si）2（4a，b ;驾驶室P，Si=η 2 - [（森达2）（PR 2）C 2乙10 ħ 10 -磷，硅]）以高产率; 由NMR光谱法（1 H，31 P）证实，同样的产物也由Pt（cod）2（9）形成。使用Pd 2（dba）3（6），类似的反式-双（螯合物）Pd（Cab P，Si）2（7a）以反式和顺式异构体的混合物形式获得，其中前者占主导地位，这是通过NMR光谱法（1 H，31 P）确定的。因此，一系列动力学稳定的反-双（螯合物）金属配合物，反-（Cab P，Si）由膦基硅烷（2）与d 10个金属配合物反应合成了2 M（M = Pt（4a，b），Pd（7a）），带有庞大的邻-甲碳烷基膦系链。在

  DOI：

  10.1021/om034112l