1,2-bis(o-carboranyl)-1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilane | 652995-44-3

• 英文名称: 1,2-bis(o-carboranyl)-1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilane
• 英文别名: 1,2-bis(o-carboranyl)-1,1,2,2-tetramethyldisilane
• CAS: 652995-44-3
• 化学式: C₈H₃₄B₂₀Si₂
• 分子量: 402.749
• InChiKey: SDIQWZFBTGIXLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(o-carboranyl)-1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilane 、 二苯基氯化膦 在 n-butyl lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 以84%的产率得到1,2-bis((diphenylphosphino)-o-carboranyl)-1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilane
  参考文献：
  名称：

  （膦基-邻氨基甲酰基）甲硅烷基第10族金属配合物的合成，结构和DFT计算：稳定的反式-双（P，Si-螯合物）金属配合物的形成

  摘要：

  硅烷的加成（HSiMe 2）C 2乙10 ħ 10（PR 2）（R =我（图2a），OET（图2b））至（PPH 3）2的Pt（CH 2 CH 2）（3）得到的反式-双（螯合物）Pt（Cab P，Si）2（4a，b ;驾驶室P，Si=η 2 - [（森达2）（PR 2）C 2乙10 ħ 10 -磷，硅]）以高产率; 由NMR光谱法（1 H，31 P）证实，同样的产物也由Pt（cod）2（9）形成。使用Pd 2（dba）3（6），类似的反式-双（螯合物）Pd（Cab P，Si）2（7a）以反式和顺式异构体的混合物形式获得，其中前者占主导地位，这是通过NMR光谱法（1 H，31 P）确定的。因此，一系列动力学稳定的反-双（螯合物）金属配合物，反-（Cab P，Si）由膦基硅烷（2）与d 10个金属配合物反应合成了2 M（M = Pt（4a，b），Pd（7a）），带有庞大的邻-甲碳烷基膦系链。在

  DOI：

  10.1021/om034112l
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 1,2-二氯四甲基二硅烷 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到1,2-bis(o-carboranyl)-1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilane
  参考文献：
  名称：

  邻甲硼烷基单元的线性乙硅烷的异常反应性

  摘要：

  线性乙硅烷1,2-双（1'-R- o-碳硼烷基）-1,1,2,2-四甲基-1,2-乙硅烷（R = H（2a），Me（2b），Ph（2c））通过1-R-的锂盐反应来制备ø -carborane（1）与1,2-二dichlorotetramethyldisilane。发现这些线性乙硅烷（2）是用于合成各种环状化合物的有用的前体。例如，使直链二硫代乙硅烷2a与1，2-二氯四甲基乙硅烷反应，得到四元环状化合物3，4-邻-碳亚苯基-1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅环丁烷（3）。此外，线性乙硅烷（发现2a）与Pt（PEt 3）3产生环状双（甲硅烷基）铂络合物4，在相同条件下甲基-邻-碳烷基取代的乙硅烷2b与Pt（PEt 3）3的反应产生分解。双（甲硅烷基）铂络合物5，是通过在铂原子上氧化添加Si-Si键而形成的。使用催化量的锂金属使环状乙硅烷3反应，得到五元环状三甲硅烷基化合物（6）。的反应6与苯

  DOI：

  10.1021/om0341146

文献信息

• Synthesis of Tellurasila Cycles Containing an Annelated Dicarba‐ <i>closo</i> ‐dodecaborane(12) Unit: Structure of a 1,4‐Ditellura‐2,3‐disilacyclohexane Derivative
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/ejic.201201124

  日期：2013.1.15

  which, after reaction with 1,2-dichlorotetramethyldisilane, afforded a six-membered heterocycle containing the Te–Si–Si–Te unit with an annelated carborane moiety, characterized by multinuclear magnetic resonance and X-ray structural analysis. As a byproduct, a five-membered ring containing a Si–Si–Te unit was formed, which was obtained as a major product, using conditions favouring partial insertion

  将碲插入二锂化的 1,2-二羰基-十二硼烷 (12) 的 C-Li 键中得到 1,2-二羰基-十二硼烷 (12)-1,2-二碲酸盐 [(1,2-C2B10H10)Te2Li2 ](Et2O) 与 1,2-二氯四甲基乙硅烷反应后，得到含有 Te-Si-Si-Te 单元和退火碳硼烷部分的六元杂环，通过多核磁共振和 X 射线结构分析表征。作为副产品，使用有利于碲部分插入 C-Li 键的条件，形成了包含 Si-Si-Te 单元的五元环，作为主要产品获得。用二氯二甲基硅烷处理 [(1,2-C2B10H10)Te2Li2](Et2O) 导致五元杂环作为包含 Te-Te-Si 单元的主要产物。