1,2-bis(phthalimidomethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane | 362055-04-7

• 英文名称: 1,2-bis(phthalimidomethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
• 英文别名: bis(phthalimidomethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecarborane
• CAS: 362055-04-7
• 化学式: C₂₀H₂₂B₁₀N₂O₄
• 分子量: 462.516
• InChiKey: OALISPZUSLIVIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(phthalimidomethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到bis(aminomethyl)-ortho-carborane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  乙酸钯/双（氨基甲基）-氨基-二氨基甲酸酯-十一硼烷（11）体系将香草酸催化转化为邻苯二酚

  摘要：

  使用PdAc 2 / [Na] + [7,8-双（氨基甲基）-nido -C 2 B 9 H 10 ]的催化剂体系将香草酸转化为邻苯二酚。在240°C下使用该系统，在4小时内从香草酸获得90.3％的邻苯二酚收率。还使用PdAc 2 / TMEDA（N，N，N'，N'-四甲基乙二胺），PdAc 2 / dppe（1,2-双（二苯基膦）乙烷）和Pd / AC（活性炭）的催化剂体系对反应进行了比较。在相同条件下。邻苯二酚的特征是1 H和13通过高效液相色谱法（HPLC）确定13 C NMR谱及其产率。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.02.008
• 作为产物：
  描述：

  B10H12(MeCN)2 、 1,4-diphthalimido-2-butyne 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到1,2-bis(phthalimidomethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58630

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of 1,2-bis(aminomethyl)-1,2-dicarba-closo-dedocaborane hydrochloride and its easy degradation research
  作者：Juan Zhao、Shan Chen、Pengcheng Huang、Gong Chen

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.03.035

  日期：2011.6

  Abstract bis-C(cage)-substituted 1,2-bis(aminomethyl)-1,2-dicarba-closo-dedocaborane hydrochloride was obtained from the reaction of 1,2-bis(phthalimidomethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane with sodium borohydride, followed by acid hydrolysis with glacial acetic acid. When the compound dissolved in DMSO, the easy degradation from the closo-stucture compound to corresponding nido-carborane derivative

  摘要 由 1,2-双(邻苯二甲酰亚胺甲基)-1,2-二氨基甲基-1,2-二氨基甲基-1,2-二碳-二氨基-去甲硼烷反应制得双-C(笼)-取代的1,2-双(氨基甲基)-1,2-二氨基-二-去甲硼烷盐酸盐。 -十二硼烷与硼氢化钠，然后用冰醋酸酸水解。当该化合物溶解在DMSO中时，在室温下容易从紧密结构的化合物降解为相应的nido-carborane衍生物。
• Synthesis and properties of ortho-carborane-appended 4-amino-phthalimide and its epoxy resin
  作者：Juan Zhao、Shaohua Jiang、Yeqing Chen、Xiao Chen、Qianling Yang、Cuiyi Yin

  DOI：10.1016/j.poly.2017.12.026

  日期：2018.3

  A novel o-carborane derivative incorporating 4-amino-phthalimide as fluorophore group 1,2-bis(4-amino-phthalimidomethyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane has been successfully synthesized and characterized. The new compound is found to emit green light. Incorporation of o-carborane cluster into the fluorophore leads to a small bathochromic shift of lambda(abs) and lambda(em) and a slight enhancement of quantum yield. The cross-linked polymer bearing o-carborane cage is prepared based on heat-curing reaction of the o-carborane appended 4-amino-phthalimide with epoxy resin. The polymer exhibits yellow-green emission property and excellent thermal stability. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.