N,N-di-tert-butoxycarbonyl-7-(aminopropyl)-N-benzyloxycarbonyl-1-(aminopropyl)-1,7-carborane | 810682-86-1

• 英文名称: N,N-di-tert-butoxycarbonyl-7-(aminopropyl)-N-benzyloxycarbonyl-1-(aminopropyl)-1,7-carborane
• CAS: 810682-86-1
• 化学式: C₂₆H₄₈B₁₀N₂O₆
• 分子量: 592.787
• InChiKey: MHVOLPOPAWDFOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di-tert-butoxycarbonyl-7-(aminopropyl)-N-benzyloxycarbonyl-1-(aminopropyl)-1,7-carborane 、 N,N-di-tert-butoxycarbonyl-7-(aminopropyl)-N,N-dibenzyloxycarbonyl-1-(aminopropyl)-1,7-carborane 、 氢气 在 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以79%的产率得到N,N-di-tert-butoxycarbonyl-7-(aminopropyl)-1-(aminopropyl)-1,7-carborane
  参考文献：
  名称：

  多核铂（II）-胺配合物，含有双（氨基丙基）双氨基甲酰-闭-十二碳硼烷（12）配体。

  摘要：

  1，Z-型桥联双齿1，Z-双（氨基丙基）-1，Z-二氨基-氯代十二硼烷（12）（1，Z-双（氨基丙基）-1，Z-碳硼烷）配体的处理[H（2）N（CH（2））（3）]（2）-1，ZC（2）B（10）H（10）（L（1），Z = 7，5）或（L（ 2），Z = 12、6）和两个当量的反式[PtClI（2）（NH（3））]（-），然后用AgOTf和HCl（（aq））进行卤素配位复分解，得到了新的二铂（ II）-胺类顺式[[PtCl（2）（NH（3））]（2）L（n）]（分别为7（n = 1）或8（n = 2））。同样，L（1）或L（2）与不稳定的反式[[PtCl（dmf）（NH（3））（2）]（+）的反应得到反式[[PtCl（NH（3）））（ 2）]（2）L（n）]（OTf）（2）（9（n = 1）或10（n = 2），分别具有良好的收率和纯度。然而，由于分解反应导致碳硼烷笼的广泛降解和金属中心

  DOI：

  10.1039/b408801h
• 作为产物：
  描述：

  7-(iodopropyl)-N,N-dibenzyloxycarbonyl-1-(aminopropyl)-1,7-carborane 、 双(叔丁氧羰基)胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以16%的产率得到N,N-di-tert-butoxycarbonyl-7-(aminopropyl)-N,N-dibenzyloxycarbonyl-1-(aminopropyl)-1,7-carborane
  参考文献：
  名称：

  多核铂（II）-胺配合物，含有双（氨基丙基）双氨基甲酰-闭-十二碳硼烷（12）配体。

  摘要：

  1，Z-型桥联双齿1，Z-双（氨基丙基）-1，Z-二氨基-氯代十二硼烷（12）（1，Z-双（氨基丙基）-1，Z-碳硼烷）配体的处理[H（2）N（CH（2））（3）]（2）-1，ZC（2）B（10）H（10）（L（1），Z = 7，5）或（L（ 2），Z = 12、6）和两个当量的反式[PtClI（2）（NH（3））]（-），然后用AgOTf和HCl（（aq））进行卤素配位复分解，得到了新的二铂（ II）-胺类顺式[[PtCl（2）（NH（3））]（2）L（n）]（分别为7（n = 1）或8（n = 2））。同样，L（1）或L（2）与不稳定的反式[[PtCl（dmf）（NH（3））（2）]（+）的反应得到反式[[PtCl（NH（3）））（ 2）]（2）L（n）]（OTf）（2）（9（n = 1）或10（n = 2），分别具有良好的收率和纯度。然而，由于分解反应导致碳硼烷笼的广泛降解和金属中心

  DOI：

  10.1039/b408801h