2-(3-fluoro-4-(octyloxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1206159-47-8

• 英文名称: 2-(3-fluoro-4-(octyloxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1206159-47-8
• 化学式: C₂₀H₃₂BFO₃
• 分子量: 350.282
• InChiKey: VKUDYOIYKCKHOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.047±35.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.013±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(octyloxymethyl)pyridine 、 2-(3-fluoro-4-(octyloxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以59.4%的产率得到2-(4-octyloxy-3-fluorophenyl)-5-(octyloxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Metallomesogens based on platinum(ii) complexes: synthesis, luminescence and polarized emission

  摘要：

  已制备两系列杂配位环金属化铂(II)络合物[(CnOppy)Pt(acac) 和 (CnOFppy)Pt(acac)]。研究了它们的液晶和光物理性质，其中CnOppy是2-(4-烷氧基苯基)-5-(烷氧基甲基)吡啶，CnOFppy是2-(3-氟-4-烷氧基苯基)-5-(烷氧基甲基)吡啶。仅有杂配位环金属化铂(II)络合物（n = 12和16）表现出具层状（Sm）结构的外消旋相变。在常温下，在对齐的聚酰亚胺薄膜中，经过光激发获得了最大峰值为532 nm且极化比高达10.5的强极化发光。该研究工作提供了一种通过杂配位环金属化铂(II)络合物实现高效率极化发射的简单方法。

  DOI：

  10.1039/c0dt01515f
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2-(3-fluoro-4-(octyloxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Metallomesogens based on platinum(ii) complexes: synthesis, luminescence and polarized emission

  摘要：

  已制备两系列杂配位环金属化铂(II)络合物[(CnOppy)Pt(acac) 和 (CnOFppy)Pt(acac)]。研究了它们的液晶和光物理性质，其中CnOppy是2-(4-烷氧基苯基)-5-(烷氧基甲基)吡啶，CnOFppy是2-(3-氟-4-烷氧基苯基)-5-(烷氧基甲基)吡啶。仅有杂配位环金属化铂(II)络合物（n = 12和16）表现出具层状（Sm）结构的外消旋相变。在常温下，在对齐的聚酰亚胺薄膜中，经过光激发获得了最大峰值为532 nm且极化比高达10.5的强极化发光。该研究工作提供了一种通过杂配位环金属化铂(II)络合物实现高效率极化发射的简单方法。

  DOI：

  10.1039/c0dt01515f