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tricarbonyl(η6-{1-(trimethylsilyl)indane})chromium(0) | 133623-30-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tricarbonyl(η6-{1-(trimethylsilyl)indane})chromium(0)
英文别名
(η(6)-1-(trimethylsilyl)indane)chromium tricarbonyl
tricarbonyl(η6-{1-(trimethylsilyl)indane})chromium(0)化学式
CAS
133623-30-0
化学式
C15H18CrO3Si
mdl
——
分子量
326.388
InChiKey
MCNODBUFOXUTRC-KCOFNFEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷(η(6)-indane)chromium tricarbonyl正丁基锂二乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以47%的产率得到tricarbonyl(η6-{1-(trimethylsilyl)indane})chromium(0)
    参考文献:
    名称:
    的苄基官能化(η 6 -alkylarene)铬三羰基复合物
    摘要:
    为(η的区域选择性金属化苄的通用方法6在THF锂酰胺的非常温和的条件下的动作-alkylarene)铬三羰基复合物已经被开发出来。由此获得的锂衍生物的金属转移反应产生相应的苄基有机锡,锌和铜铬三羰基配合物。为(η的制备苄基官能化的方法6 -alkylarene)铬三羰基复合物已经被开发,包括羧化,α-羟烷基化,γ-羰基化,酰化,芳基化,乙烯基化,杂芳基化和烷基化方法。5-乙酰氧基-3-苄基-1,4-二甲基- 2,3,4,5-四氢IH -3-苯并氮杂已经使用的苄基锂衍生物制备(η 6-羰基亚芳基铬三羰基配合物的关键步骤。该化合物是被称为C-去甲苯并吗啡的主要生理活性化合物的代表。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(96)06781-2
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文献信息

  • Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene: 2-Mono- and 2,5-Disubstituted Derivatives<i>via</i>Highly Regioselective Lithiation of Its Cr(CO)<sub>3</sub>Complex and<i>via</i>Reductive Silylation/Oxidation
    作者:E. Peter Kündig、Celia Ferret、Bruno Rudolph
    DOI:10.1002/hlca.19900730720
    日期:1990.10.31
    0]octa-1,3,5-triene)]tri-carbonylchromium complexes (e.g. 13 (R′R″Me3Si) and 14 (R′Me3Si, R″CHO)) as single products. The Cr(CO)3 group can be easily removed by oxidation (I2, Ce(IV), O2/light; 2 examples each) to give the free arenes. Base-catalyzed (CsF, DMF/D2O) deuterodesilylation of 13 yields the [(2,5-2H2)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene]chromium complex 15, and treatment of 2,5-bis(trimethylsilyl)
    的治疗[η 6 - (二环[4.2.0]辛三烯1,3-5)] tricarbonylchromium(0)(2)用BuLi或2,2,6,6- tetramethylpiperidinide(TMPLi)产生了一个在C(2)的高度区域选择性去质子化。与亲电(6个实施例)随后的反应可以得到:η 6 - (2-R -双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯)] tricarbonylchromiurn络合物3和5 - 9在中度(RI,50%; RCHO,67%)至良(RMe,D,SiMe 3,CO 2 Me,> 80%)产率(方案1)。与三羰基类似反应(η 6 -茚满(10)配合在C(4)和C(5)取代的的给定的混合物(方案2)。在10中,强烈的碱基TMPLi强烈支持去环连接的去质子β。双化/电子试剂添加到2授予访问[η 6 - (2-R'-5-R“ -双环[4.2.0]辛-1,3,5-三
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