(E)-S-1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl thiocinnamate | 941568-95-2

• 英文名称: (E)-S-1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl thiocinnamate
• CAS: 941568-95-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂S
• 分子量: 296.39
• InChiKey: VXAFVQQOCRZVSK-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-S-1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl thiocinnamate 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-dimethyl-3-phenyl-5-styrylthiophene
  参考文献：
  名称：

  通过羟基乙酸酯合成多取代的呋喃，吡咯和噻吩。

  摘要：

  开发了一种使用合成酸酯制备多取代呋喃，噻吩和吡咯的有效合成方法。通过C2-C3和C3-C4键形成的这种新颖的正式[4 +1]环化过程包括关键步骤：环加成，环化，脱羧和脱水。

  DOI：

  10.1021/ol0705200
• 作为产物：
  描述：

  α-Mercaptopropiophenon 、 3-苯基-2-丙烯酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-S-1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl thiocinnamate
  参考文献：
  名称：

  通过羟基乙酸酯合成多取代的呋喃，吡咯和噻吩。

  摘要：

  开发了一种使用合成酸酯制备多取代呋喃，噻吩和吡咯的有效合成方法。通过C2-C3和C3-C4键形成的这种新颖的正式[4 +1]环化过程包括关键步骤：环加成，环化，脱羧和脱水。

  DOI：

  10.1021/ol0705200