[Mo(CO)4(BPM)] | 119578-37-9

• 英文名称: [Mo(CO)4(BPM)]
• 英文别名: bis(pyrazolyl)methanetetracarbonyl-molybdenum(0)；(H2C(pyrazol-1-yl)2)Mo(CO)4；[Mo(CO)₄(BPM)]
• CAS: 119578-37-9
• 化学式: C₁₁H₈MoN₄O₄
• 分子量: 356.149
• InChiKey: PZBSMGVLBQEIHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(CO)4(BPM)] 在 Br₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64-74的产率得到(H2C(pyrazol-1-yl)2)Mo(CO)2Br2
  参考文献：
  名称：

  多齿配体的有机过渡金属配合物：VIII。顺磁性16电子钼（II）羰基衍生物[Mo（CO）2 Br 2（N）]的简便合成和结构（NN=氮二齿配体）

  摘要：

  所述顺磁性16电子金属羰基钼的衍生物（II），[沫（CO）2溴2（NN）]（NN= H 2 CPZ 2（1），H 2 COz的' 2（2），通过溴化获得H 2 CPz″ 2（3）； Pz ＝吡唑-1-基； Pz′pp 3，5-二甲基吡唑-1-基； Pz″ ＝ 3，4，5-三甲基吡唑-1-基。 [沫（CO）的4（NN）]在CH 2氯2在-20℃下或通过[沫（CO）反应3溴2（MeCN中）2]，室温下在MeCN中用NN。这些电子不足的物质已通过元素分析，IR，NMR和磁矩进行了表征。2的固态结构进一步支持了配合物的单体性质。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85260-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-吡唑甲基)吡唑 、 molybdenum hexacarbonyl 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到[Mo(CO)4(BPM)]
  参考文献：
  名称：

  双（吡唑基）甲烷四羰基钼（0）作为用于烯烃环氧化的钼（VI）催化剂的前体

  摘要：

  由Mo（CO）6和配体双（吡唑基）甲烷（BPM）制备双（吡唑基）甲烷四羰基钼（0），顺式-[Mo（CO）4（BPM）]（1），使用叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂进行烯烃环氧化的催化剂前体。催化活性遵循以下顺序：1-辛烯< 反式-2-辛烯<α- pine烯<（R）-（+）-柠檬烯< 顺式-环辛烯，除α-α烯和柠檬烯外，相应的环氧化物始终为唯一的反应产物。环辛烯环氧化的周转频率为580 mol mol Mo -1  h -1在55°C和1175 mol mol Mo -1  h -1在75°C时，与在相似条件下用作相同反应的催化剂前体的其他羰基钼钼配合物相比，具有优势。在存在有机助溶剂的情况下，催化活性较低，依次降低了1,2-二氯乙烷>硝基甲烷>乙醇>己烷>乙腈。它提出，oxodiperoxo络合物[的MoO（O 2）2（BPM）]（2）可以是形成活性催化剂在原位通过氧化脱羰1中，由于

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.09.019
• 作为试剂：
  描述：

  甜橙提取物 在 叔丁基过氧化氢 、 [Mo(CO)4(BPM)] 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-氧化柠檬烯 、 香芹酮 、 1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)环己烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  双（吡唑基）甲烷四羰基钼（0）作为用于烯烃环氧化的钼（VI）催化剂的前体

  摘要：

  由Mo（CO）6和配体双（吡唑基）甲烷（BPM）制备双（吡唑基）甲烷四羰基钼（0），顺式-[Mo（CO）4（BPM）]（1），使用叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂进行烯烃环氧化的催化剂前体。催化活性遵循以下顺序：1-辛烯< 反式-2-辛烯<α- pine烯<（R）-（+）-柠檬烯< 顺式-环辛烯，除α-α烯和柠檬烯外，相应的环氧化物始终为唯一的反应产物。环辛烯环氧化的周转频率为580 mol mol Mo -1  h -1在55°C和1175 mol mol Mo -1  h -1在75°C时，与在相似条件下用作相同反应的催化剂前体的其他羰基钼钼配合物相比，具有优势。在存在有机助溶剂的情况下，催化活性较低，依次降低了1,2-二氯乙烷>硝基甲烷>乙醇>己烷>乙腈。它提出，oxodiperoxo络合物[的MoO（O 2）2（BPM）]（2）可以是形成活性催化剂在原位通过氧化脱羰1中，由于

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.09.019

文献信息

• Coordination characteristics of three N,N′-di(azol-1-yl)methanes; substituent effects on infrared absorption and structure of the Group VI metal carbonyl derivatives
  作者：Shiu Kom-Bei、Liou Kuen-Song、Wang Yu、Cheng Ming-Chu、Lee Gene-Hsiang

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83112-9

  日期：1993.7

  rise to the new nitrogen-bidentate ligand, H2CPz2″, by reaction of HPz″ with methylene chloride. IR absorption bands in the carbonyl region indicate that no regular trends can be found for different substituents on the pyrazolyl ring. This irregularity is attributed to flexibility of the boat conformation formed from the metal centre and the ligand, which is supported by comparative structure details of

  化合物[M（H 2 CAz 2）（CO）4 ]（MCr，Mo或W）易于获得，同样地通过等量回流N，N'-二（azol-1-yl）甲烷，H 2 CAz 2（Az =吡唑-1-基（Pz），3,5-二甲基吡唑-1-基（Pz'）或3,4,5-三甲基吡唑-1-基（Pz''）与[M（1,2-二甲氧基乙烷和四氢呋喃的混合溶剂体系中的CO）6 ]（MCr，Mo或W）在相转移催化条件下产生新的双齿氮配体H 2 CPz 2″，通过HPz″与二氯甲烷的反应。羰基区域的红外吸收带表明，对于吡唑基环上的不同取代基均未发现规则的趋势。这种不规则性归因于由金属中心和配体形成的舟形构象的柔性，这由先前报道的[Mo（H 2 CPz 2 '）（CO）4 ]的比较结构细节所支持，[W（H 2） CPz 2 ''）（CO）4 ]（6）和[W（H 2 CPz 2 '）（CO）4 ]（7）：6，三斜晶系，P，a = 8.403（3），b
• Bis(pyrazolyl)methanetetracarbonyl-chromium(0), -molybdenum(0) and -tungsten(0)
  作者：Giancardo Gioia Lobbia、Flavio Bonati

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87321-8

  日期：1989.4

  Bis(pyrazolyl)methanetetracarbonyl-chromium(0), -molybdenum(0) and -tungsten(0) were prepared from M(CO)6 and characterized by IR, 1H and 13C NMR spectroscopy. They are of only moderate stability as solid or in solution, being more stable in acetone than in DMSO. They are less stable than other compounds containing a chelating nitrogen ligand attached to a M(CO)4 group, and the reasons for this are

  由M（CO）6制备双（吡唑基）甲烷四羰基铬（0），-钼（0）和-钨（0），并通过IR，1 H和13 C NMR光谱进行表征。它们在固体或溶液中仅具有中等稳定性，在丙酮中比在DMSO中更稳定。它们不如其他含有连接到M（CO）4基团的螯合氮配体的化合物稳定，因此讨论了其原因。
• Reaction of poly(pyrazol-1-yl)methane tetracarbonylmolybdenum (tungsten) with RSnCl3(R=Ph, Cl): X-ray crystal structure of CH2(3,5-Me2Pz)2W(Cl)(CO)3(SnCl3) (Pz:pyrazolyl)
  作者：Liangfu Tang、Zhihong Wang、Yuming Xu、Jitao Wang、Honggen Wang、Xingkai Yao

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00179-x

  日期：1998.10

  pyrazole with dibromomethane in phase transfer catalytic conditions. It reacts with M(CO)6 (M=Mo, W) to give bis(pyrazolyl)methane tetracarbonylmolybdenum(0) and tungsten(0) complexes in good yield. Upon treatment of these complexes with RSnCl3 (R=Ph, Cl), the seven-coordinate Mo(II) and W(II) products were obtained. The molecular structure of CH2(3,5-Me2Pz)2W(Cl)(CO)3(SnCl3) determined by X-ray crystallography

  摘要在相转移催化条件下，吡唑与二溴甲烷反应可合成双（吡唑基）甲烷。它与M（CO）6（M = Mo，W）反应以高收率得到双（吡唑基）甲烷四羰基钼（0）和钨（0）配合物。用RSnCl3（R = Ph，Cl）处理这些络合物后，获得了七个配位的Mo（II）和W（II）产物。X射线晶体学测定的CH2（3,5-Me2Pz）2W（Cl）（CO）3（SnCl3）的分子结构表明六元
• Shiu, Kom-Bei; Liou, Kuen-Song; Wang, Sue-Lein, Organometallics, 1990, vol. 9, # 3, p. 669 - 675
  作者：Shiu, Kom-Bei、Liou, Kuen-Song、Wang, Sue-Lein、Wei, Shi-Chen

  DOI：——

  日期：——
• Shiu, Kom-Bei; Lin, Sheng-Ting; Fung, Dei-Wei, Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 4, p. 854 - 863
  作者：Shiu, Kom-Bei、Lin, Sheng-Ting、Fung, Dei-Wei、Chan, Tsung-Jung、Peng, Shie-Ming、Cheng, Ming-Chu、Chou

  DOI：——

  日期：——