(η(5)-methylcyclopentadienyl)(N,N'-diisopropylphenyl-2,4-pentanediimine)YbCl | 405885-12-3

• 英文名称: (η(5)-methylcyclopentadienyl)(N,N'-diisopropylphenyl-2,4-pentanediimine)YbCl
• 英文别名: (methylcyclopentadienyl))(N,N-diisopropylphenyl-2,4-pentadiiminato)YbCl；(MeC5H4)(N,N-diisopropylphenyl-2,4-pentanediiminato)YbCl；(η(5)-CH3C5H4)[(DIPPh)2nacnac]YbCl
• CAS: 405885-12-3
• 化学式: C₃₅H₄₈ClN₂Yb
• 分子量: 705.273
• InChiKey: YNCLWSGZLTXIFM-KSWNCPITSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-methylcyclopentadienyl)(N,N'-diisopropylphenyl-2,4-pentanediimine)YbCl 、 lithium diisopropyl amide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (methylcyclopentadienyl)(N,N-diisopropylphenyl-2,4-pentadiiminato)Yb(N(i-Pr)2)
  参考文献：
  名称：

  含N和S配体的有机镧系配合物的合成与反应性。

  摘要：

  本文简要介绍了我们最近在含N和S配体的有机镧系化学中的研究。第一个涉及有机镧系元素络合物的合成，包括阴离子，超分子，中性有机镧系元素酰胺和由β-二酮甲酸酯负载的有机镧系元素络合物，以及有机镧系元素硫醇盐。第二部分涉及这些有机镧系元素络合物的反应性，包括与异氰酸苯酯，CS 2和异硫氰酸苯酯的反应，以及对极性单体（如甲基丙烯酸甲酯，（二甲基氨基）甲基丙烯酸乙酯和ε-己内酯）聚合的催化活性。 。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01478-4
• 作为产物：
  描述：

  N,N-2,6-diisopropylphenyl-2,4-pentanediimine ytterbium dichloride bis(tetrahydrofuran) 、 sodium methylcyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84.1%的产率得到(η(5)-methylcyclopentadienyl)(N,N'-diisopropylphenyl-2,4-pentanediimine)YbCl
  参考文献：
  名称：

  β-二酮化合物负载的杂配体Y配合物的合成，反应性和结构

  摘要：

  描述了β-二酮化ti配合物的制备和反应化学。[（DIPPh）2 nacnac] Li（（DIPPh）2 nacnac = N，N -N-二异丙基苯基-2,4-戊二胺阴离子）与1当量的无水YbCl 3在THF中反应，然后从甲苯中结晶，得到单体配合物[（DIPPh）2 nacnac] YbCl 2（THF）2（1）高产率。络合物1从甲苯中重结晶得到意外的二聚体络合物，{[（（DIPPh）2 nacnac] YbCl（μ-Cl）3 Yb [（DIPPh）2 nacnac]（THF）}·1 / 2MePh（2），具有罕见的三氯桥。配合物1与CH 3 C 5 H 4 Na以1：1摩尔比在THF中反应，得到混合配体氯化chloride（CH 3 C 5 H 4）[（DIPPh）2 nacnac] YbCl（3）。配合物3容易与1当量的LiNPh 2或LiNPr i 2在THF中发生易位反应，从而形成化合物（CH

  DOI：

  10.1021/om010803a

文献信息

• Synthesis and Structural Characterization of Divalent Ytterbium Complexes Supported by <i>β</i>-Diketiminate Ligands and Their Catalytic Activity for the Polymerization of Methyl Methacrylate
  作者：Yingming Yao、Yong Zhang、Zhenqin Zhang、Qi Shen、Kaibei Yu

  DOI：10.1021/om030136g

  日期：2003.7.1

  [(DIPPh)2nacnac]YbCl2(THF)2 as precursor, were reduced by Na/K alloy in THF to afford the corresponding divalent species (CH3C5H4)[(DIPPh)2nacnac]Yb(THF) (4), (C9H7)[(DIPPh)2nacnac]Yb(THF) (5), and (ArO)[(DIPPh)2nacnac]Yb(THF)}(THF) (6), respectively. Complexes 2−6 were well characterized, and crystal structures of complexes 4−6 were determined. These divalent complexes exhibit good catalytic activity

  首次合成了β-二酮配体负载的三种二价配合物。混合配体氯化物（CH 3 C 5 H 4）[（（DIPPh）2 nacnac] YbCl（1），（C 9 H 7）[（DIPPh）2 nacnac] YbCl（2）和（ArO）[[ DIPPh）2 nacnac] YbCl（THF）（3）（（DIPPh）2 nacnac = N，N-二异丙基苯基-2，4-戊二亚胺阴离子，ArO = 2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基）通过使用[（DIPPh）2通过Na / K合金在THF中还原nacnac] YbCl 2（THF）2作为前体，得到相应的二价物质（CH 3 C 5 H 4）[（DIPPh）2 nacnac] Yb（THF）（4），（ C 9 H 7）[（（DIPPh）2 nacnac] Yb（THF）（5）和（ArO）[（DIPPh）2 nacnac] Yb（THF）}（THF）（6）。配合物2 -