(μ-EDT)Fe2(CO)5(PPh3) | 41543-19-5

• 英文名称: (μ-EDT)Fe2(CO)5(PPh3)
• 英文别名: (μ-EDT)Fe₂(CO)₅(PPh₃)；Fe2(CO)5(PPh)(μ-edt)
• CAS: 41543-19-5
• 化学式: C₂₅H₁₉Fe₂O₅PS₂
• 分子量: 606.223
• InChiKey: GZSUGCCUWXOQBQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  μ-(1,2-ethanedithilato)diironhexacarbonyl 、 三苯基膦 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以48%的产率得到(μ-EDT)Fe2(CO)5(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structural Characterization of Diiron Ethanedithiolate Complex [(μ-SCH2)2Fe2(CO)4](PPh3)2 Related to the Active Site of [Fe-Fe]-Hydrogenases

  摘要：

  我们制备了一种乙二硫酸二铁络合物[(μ-SCH2)2Fe2(CO)4](PPh3)2 (1)，并对其进行了表征，该络合物可作为[Fe-Fe]-氢化酶的活性位点。标题配合物是由[(μ-SCH2)2]Fe2(CO)6 (A)与 PPh3 在二甲苯中回流反应制备的，收率为 50%。新的配合物通过红外光谱、1H NMR、31P NMR 和 13C NMR 光谱进行了表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16763

文献信息

• Synthesis, Molecular Structures and Electrochemical Investigations of [FeFe]‐Hydrogenase Biomimics [Fe ₂ (CO) _{6‐ <i>n</i>} (EPh ₃ ) <i> _n </i> (µ‐edt)] (E = P, As, Sb; <i>n</i> = 1, 2)
  作者：Shishir Ghosh、Ahibur Rahaman、Georgia Orton、Gregory Gregori、Martin Bernat、Ummey Kulsume、Nathan Hollingsworth、Katherine B. Holt、Shariff E. Kabir、Graeme Hogarth

  DOI：10.1002/ejic.201900891

  日期：2019.11.14

  complexes [Fe2(CO)5(EPh3)(µ‐edt)] and [Fe2(CO)4(EPh3)2(µ‐edt)] (E = P, As, Sb), biomimics of the core of [FeFe]‐hydrogenases, have been prepared and structurally characterised. The introduced ligand(s) occupies apical sites lying trans to the iron‐iron bond. NMR studies reveal that while in the mono‐substituted complexes the Fe(CO)3 moiety undergoes facile trigonal rotation, the Fe(CO)2(PPh3) centres

  一系列的二硫乙烷乙烷（edt = S（CH 2）2 S）配合物[Fe 2（CO）5（EPh 3）（µ-edt）]和[Fe 2（CO）4（EPh 3）2（µ -（edt）]（E = P，As，Sb），[FeFe]-氢化酶核心的仿生物已经制备并进行了结构表征。引入的配体占据反铁-铁键的顶端位点。NMR研究表明，在单取代的配合物中，Fe（CO）3部分经历了容易的三角旋转，而Fe（CO）2（PPh 3）中心不会在NMR时间轴上旋转。在存在和不存在CO的情况下，已经通过循环伏安法检查了还原化学，发现所观察到的行为取决于取代基的性质。当L = CO或SbPh 3时，可以看到电势反转导致两电子减少，而对于其他（L = PPh 3，AsPh 3），则观察到准可逆的单电子减少。质子化研究表明，[Fe 2（CO）5（PPh 3）（µ-edt）]仅被过量的HBF 4 · Et 2 O部分质子化，因此决定了络合物[Fe
• RETRACTED: Substitution reactions of diiron dithiolate complexes with phosphine or isocyanide ligands
  作者：Xu-Feng Liu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.11.020

  日期：2014.1

  This article has been retracted: please see Elsevier Policy on Article Withdrawal (http://www.elsevier.com/locate/withdrawalpolicy). This article has been retracted at the request of the Author, for the following reasons. Firstly, some of the work reported as new in this paper, was previously conducted by someone else, and is now published by Li-Cheng Song, et al. (Eur. J. Inorg. Chem 2014, 1886-1895

  本文已被撤消：请参阅Elsevier关于文章取款的政策（http://www.elsevier.com/locate/withdrawalpolicy）。 出于以下原因，应作者的要求撤回了这篇文章。 首先，本文中报道的一些新工作是以前由其他人进行的，现在由宋立成等人发表。（Eur.J.Inorg.Chem 2014，1886-1895，http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejic.201301553/suppinfo）。其次，所使用的合成方法和所提出的几种化合物的形成机理与宋立成教授先前所报道的相似。最后，手稿的部分措词与宋立成教授出版的手稿的措词相同。
• Bio-inspired hydrogenase models: mixed-valence triion complexes as proton reduction catalysts
  作者：Shishir Ghosh、Graeme Hogarth、Katherine B. Holt、Shariff E. Kabir、Ahibur Rahaman、David G. Unwin

  DOI：10.1039/c1cc13249k

  日期：——

  Mixed-valence triiron complexes Fe(3)(CO)(7-x)(PPh(3))(x)(mu-edt)(2) (x = 0-2) have been prepared and are shown to act as proton reduction catalysts. Catalysis takes place via an ECEC mechanism with a reduced overpotential of ca. 0.45 V for Fe(3)(CO)(7)(mu-edt)(2) as compared to the corresponding diiron complex.

  已制备了混合价三铁配合物Fe（3）（CO）（7-x）（PPh（3））（x）（mu-edt）（2）（x = 0-2）质子还原催化剂。催化通过ECEC机制发生，降低了约120的过电位。Fe（3）（CO）（7）（mu-edt）（2）的0.45 V与相应的二铁配合物相比。