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ent-<6,6-2H2>Kaur-16-en-19-oic acid
ent-<6,6-2H2>Kaur-16-en-19-oic acid | 130051-44-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ent-<6,6-2H2>Kaur-16-en-19-oic acid
英文别名
ent-<6,6-
2
H
2
>Kaur-16-en-19-oic acid;ent-[6,6-
2
H
2
]Kaur-16-en-19-oic acid
CAS
130051-44-4
化学式
C
20
H
30
O
2
mdl
——
分子量
304.441
InChiKey
NIKHGUQULKYIGE-FMGZBGBOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.04
重原子数:
22.0
可旋转键数:
1.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (1R,2R,4S,5R,9S,10S,13R)-3,3-dideuterio-2-hydroxy-5,9-dimethyl-14-methylidenetetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane-5-carboxylate
130051-42-2
C
21
H
32
O
3
334.467
反应信息
作为产物:
描述:
rac-methyl (4R,4aS,6aR,9R,11aS,11bS)-4,11b-dimethyl-8-methylene-6-oxotetradecahydro-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalene-4-carboxylate-5,5-d2
在 sodium tetrahydroborate 、
偶氮二异丁腈
、
potassium
tert
-butylate
、
三正丁基氢锡
作用下, 以
甲醇
、
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
ent-<6,6-2H2>Kaur-16-en-19-oic acid
参考文献:
名称:
ent-kaur-16-en-19-oic 酸在碳 6 和 -7 处的氘标记
摘要:
[6α-2H]-, [6β-2H]-, [7α-2H]-, [7β-2H]-, [6,6-2H2]-, [7,7-2H2]- 和 [6β,7β -2H2]ent-Kaur-16-en-19-oic 酸是从 7β-羟基贝壳杉烯内酯(一种真菌赤霉病菌的代谢物)制备的。标记酸的化学和立体化学纯度已通过 GC-MS 以及 1H 和 2H NMR 光谱法确定。ent-[7-2H]Kaura-6,16-dienoic acid 和 ent-[6-2H]-17-hydroxykauran-6-en-19-oate 甲酯也已制备。他们的 1H NMR 谱表明,之前对 ent-kaura-6,16-二烯酸中 6- 和 7- 氢信号的分配应该被颠倒。
DOI:
10.1016/0031-9422(90)85023-9
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