(methyl)₃SiC≡C-C₂Si(methyl)₃Mo₂(cyclopentadienyl)₂(CO)₄ | 166906-60-1

• 英文名称: (methyl)₃SiC≡C-C₂Si(methyl)₃Mo₂(cyclopentadienyl)₂(CO)₄
• 英文别名: [Mo2(η(5)-C5H5)2(CO)4(μ-η(2:2)-Me3SiC.tplbond.CC.tplbond.CSiMe3)]
• CAS: 166906-60-1
• 化学式: C₂₄H₂₈Mo₂O₄Si₂
• 分子量: 628.535
• InChiKey: KPQRBBHIPQZSMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (methyl)₃SiC≡C-C₂Si(methyl)₃Mo₂(cyclopentadienyl)₂(CO)₄ 在 Bu₄NF 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以22%的产率得到HC≡C-C₂HMo₂(cyclopentadienyl)₂(CO)₄
  参考文献：
  名称：

  Some transition-metal complexes derived from silylated 1,3-diynes

  摘要：

  制备了配合物[Mo2(µ-η2-Me3SiC2CCSiMe3)(CO)4(cp)2]、[Pt(η2-Me3SiC2CCSiMe3)(PPh3)2]和[Ru3(µ3-η2-Me3SiC2CCSiMe3)(µ-CO)(CO)9]。第一个配合物与[Co2(CO)8]进一步反应得到[{Mo2(CO)4(cp)2}{Co2(CO)6}(µ-η2:µ-η2-Me3SiC2C2SiMe3)]。[Co2(µ-η2-Me3SiC2CCSiMe3)-(µ-dppm)n(CO)6 – 2n](n= 0或1，dppm = Ph2PCH2PPh2)的脱硅作用得到[Co2(µ-η2-RC2CCH)(µ-dppm)n(CO)6 – 2n](n= 0，R = H；n= 1，R = SiMe3或H)。第一个dppm配合物与[Re2(CO)8-(NCMe)2]和[Ru3(CO)12]中的M–M键加成,分别得到[Re2(µ-H){µ-η1:η2;µ-η2-C2C2SiMe3[Co2(µ-dppm)(CO)4]}(CO)8]和[Ru3(µ-H){µ3-η1:η2;µ-η2-C2C2SiMe3[Co2(µ-dppm)(CO)4]}(CO)9],而两个dppm配合物都与[WCl(CO)3(cp)]反应得到[Co2{µ-η2-RC2CC[W(CO)3(cp)}(µ-dppm)(CO)4](R = H或SiMe3)。HC2C2SiMe3配合物与[AuCl(PPh3)]–1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene反应得到[Co2{µ-η2-Me3SiC2CC[Au(PPh3)]}(µ-dppm)(CO)4]。HCCCCSiMe3添加到[Ru3(µ-dppm)2(CO)8]得到[Ru3(µ-H)(µ3-η1:η2-C2CCSiMe3)(µ-dppm)2(CO)5]。配合物[Os3(CO10(NCMe)2]与HCCCCSiMe3反应生成[Os3(µ3-η2-HC2C2SiMe3)(µ-CO)(CO)9]的异构体；混合物与[Co2(CO)8]反应得到一种异构体,即[Os3{µ3-η2;µ-η2-HC2C2SiMe3[Co2(CO)6]}(µ-CO)(CO)9],其中Co2部分桥连二炔的CCSiMe3部分。确定了其中五种配合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/dt9960001551
• 作为产物：
  描述：

  tetracarbonyldicyclopentadienyldimolybdenum 、 1,4-双(三甲硅基)-1,3-丁二炔 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到(methyl)₃SiC≡C-C₂Si(methyl)₃Mo₂(cyclopentadienyl)₂(CO)₄
  参考文献：
  名称：

  Some transition-metal complexes derived from silylated 1,3-diynes

  摘要：

  制备了配合物[Mo2(µ-η2-Me3SiC2CCSiMe3)(CO)4(cp)2]、[Pt(η2-Me3SiC2CCSiMe3)(PPh3)2]和[Ru3(µ3-η2-Me3SiC2CCSiMe3)(µ-CO)(CO)9]。第一个配合物与[Co2(CO)8]进一步反应得到[{Mo2(CO)4(cp)2}{Co2(CO)6}(µ-η2:µ-η2-Me3SiC2C2SiMe3)]。[Co2(µ-η2-Me3SiC2CCSiMe3)-(µ-dppm)n(CO)6 – 2n](n= 0或1，dppm = Ph2PCH2PPh2)的脱硅作用得到[Co2(µ-η2-RC2CCH)(µ-dppm)n(CO)6 – 2n](n= 0，R = H；n= 1，R = SiMe3或H)。第一个dppm配合物与[Re2(CO)8-(NCMe)2]和[Ru3(CO)12]中的M–M键加成,分别得到[Re2(µ-H){µ-η1:η2;µ-η2-C2C2SiMe3[Co2(µ-dppm)(CO)4]}(CO)8]和[Ru3(µ-H){µ3-η1:η2;µ-η2-C2C2SiMe3[Co2(µ-dppm)(CO)4]}(CO)9],而两个dppm配合物都与[WCl(CO)3(cp)]反应得到[Co2{µ-η2-RC2CC[W(CO)3(cp)}(µ-dppm)(CO)4](R = H或SiMe3)。HC2C2SiMe3配合物与[AuCl(PPh3)]–1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene反应得到[Co2{µ-η2-Me3SiC2CC[Au(PPh3)]}(µ-dppm)(CO)4]。HCCCCSiMe3添加到[Ru3(µ-dppm)2(CO)8]得到[Ru3(µ-H)(µ3-η1:η2-C2CCSiMe3)(µ-dppm)2(CO)5]。配合物[Os3(CO10(NCMe)2]与HCCCCSiMe3反应生成[Os3(µ3-η2-HC2C2SiMe3)(µ-CO)(CO)9]的异构体；混合物与[Co2(CO)8]反应得到一种异构体,即[Os3{µ3-η2;µ-η2-HC2C2SiMe3[Co2(CO)6]}(µ-CO)(CO)9],其中Co2部分桥连二炔的CCSiMe3部分。确定了其中五种配合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/dt9960001551

文献信息

• Synthese, koordinationsverha]ten and thermolyse alkinylfunktionalisierter übergangsmetall-komplexe; kristallstruktur von Mo2 η5-C5H5)2(CO)4(μ4-η2:2:2:2-Me3SiCCCCSiMe3)Co2(CO)6]
  作者：Heinrich Lang、Sabine Blau、Gerd Rheinwald、Laszlo Zsolnai

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05321-2

  日期：1995.5

  Compound 11 contains a non-coordinated Me3SiCC building block and therefore reacts with Co2(CO)8 (6) to afford Mo2(η5-C5H5)2(CO)4[(μ4-η2:2:2:2-Me3SiCCCCSiMe3)Co2(CO)6]] (12). In 12, one C2 building block of the 1,3-butadiyne Me3SiCCCSiMe3 is η2-coordinated to a Mo2(η5-C5H5)2(CO)4 moiety and the other one to a Co2(CO)6 fragment. However, if [W(η5-C5H5)(CO)3(CCSiMe3)] (5) is reacted with [W(η5-C5H5XCO)3]2

  的合成和反应行为[M（η 5 -C 5 H ^ 5（CO）3（C-CSiMe 3）]（4：M =钼; 5：M = W）进行了讨论化合物的合成。4和5可通过[M（η的反应来实现5 -C 5 H ^ 5）（CO）3（CL] 1 ;：M =钼2与LiCCSiMe：M = W）3）（3）。化合物4和5与Co 2（CO）8（6），得到（M（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 [（μ-η 2：2 :: 1 -CCSiMe 3）C0 2（CO）6 ]（7：M =钼; 8：M = W）在7和8在ME 3 SiCC单元是η 2配位的，以共2（CO）6部分使用该双核化合物的[沫（η。5 -C 5 H ^ 5）（ CO）3 ] 2（9）代替Co 2（CO）8（6），导致的[沫形成2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（CO）4（μ-η 2：2 -Me 3 SiCCCCSiMe 3）]（11），以及为[沫3（η