| 150501-28-3

• CAS: 150501-28-3
• 化学式: BF₄*C₁₁H₆MnO₄
• 分子量: 343.909
• InChiKey: VMJYDPFAKINANA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Activation of a Carbon-Oxygen Bond of Benzofuran by Precoordination of Manganese to the Carbocyclic Ring: A Model for Hydrodeoxygenation

  摘要：

  Stable unsaturated heterocycles such as benzofuran are difficult to remove from petroleum by conventional catalytic hydrotreating. However, in a model system, coordination of Mn(CO)(3)(+) to the aromatic ring of benzofuran activates the C-O bond towards insertion of [Pt(PPh(3))(2)] [Eq. (1)]. The insertion is preceded by precoordination to the furan C=C bond; thus, the 2,3-dihydro analogue of 1, which lacks this double bond, does not undergo insertion of the Pt moiety.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990802)38:15<2206::aid-anie2206>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 2,3-苯并呋喃 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of (indole)Mn(CO)3+ complexes. Electrophilic activation of the indole 4 and 7 positions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)82834-0

文献信息

• Electron-transfer-catalysed carbonyl substitution in [(arene)Mn(CO)3]+ complexes
  作者：Catherine C. Neto、Carl D. Baer、Young K. Chung、Dwight A. Sweigart

  DOI：10.1039/c39930000816

  日期：——

  Electrochemical reduction of [(arene)Mn(CO)3]+ in the presence of tertiary phosphites or phosphines (L) produces [(arene)Mn(CO)2L]+via electron-transfer catalysis; [(mesitylene)Re(CO)3]+ is reduced in a two-electron chemically reversible step and does not undergo ligand substitution.

  电化学还原的[（芳烃）的Mn（CO）3 ] +在叔亚磷酸酯或膦（L）产生[（芳烃）的Mn（CO）的存在下2 L] +通过电子转移催化; [（间苯三甲）Re（CO）3 ] +在两电子化学可逆步骤中被还原并且不经历配体取代。