tricarbonyl(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene)chromium(0) | 104994-27-6

• 英文名称: tricarbonyl(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene)chromium(0)
• 英文别名: 1-benzosuberonetricarbonylchromium
• CAS: 104994-27-6
• 化学式: C₁₄H₁₂CrO₄
• 分子量: 296.243
• InChiKey: NSHGBJYYFPMFFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene)chromium(0) 、 苯甲醛 在 KOH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到(6E)-6-benzylidene-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-5-one;carbon monoxide;chromium
  参考文献：
  名称：

  Remote stereocontrol as a synthetic strategy: diastereoselective annulations on an arene tricarbonylchromium template †

  摘要：

  在 Cr(CO)3 复合物四氢萘酮和苯并四氢萘酮衍生物上实现了立体选择性环化。结果表明，非对映产物通过一个可外嵌的手性中心相互关联。还观察到了异常简便的脱乙氧基羰基化反应。

  DOI：

  10.1039/a705285e
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 、 1-苯并环庚酮 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 以41%的产率得到tricarbonyl(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Remote stereocontrol as a synthetic strategy: diastereoselective annulations on an arene tricarbonylchromium template †

  摘要：

  在 Cr(CO)3 复合物四氢萘酮和苯并四氢萘酮衍生物上实现了立体选择性环化。结果表明，非对映产物通过一个可外嵌的手性中心相互关联。还观察到了异常简便的脱乙氧基羰基化反应。

  DOI：

  10.1039/a705285e

文献信息

• Mahaffy, Christopher A. L.; Rawlings, J., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1985, vol. 15, p. 1097 - 1104
  作者：Mahaffy, Christopher A. L.、Rawlings, J.

  DOI：——

  日期：——