[AuCl(4-isocyanobenzoic acid)] | 954147-03-6

• 英文名称: [AuCl(4-isocyanobenzoic acid)]
• 英文别名: [AuCl(N(p-C6H4COOH))]
• CAS: 954147-03-6
• 化学式: C₈H₅AuClNO₂
• 分子量: 379.553
• InChiKey: NKRGABKTKRWYOM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [AuCl(4-isocyanobenzoic acid)] 、 二乙胺 以 tetrahydrofuran 为溶剂， 以92%的产率得到[AuCl(CNH(p-C6H4COOH)(NEt2))]
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen Acyclic Gold(I) Carbenes: Excellent and Easily Accessible Catalysts in Reactions of 1,6-Enynes

  摘要：

  Complexes [AuCl{C(NHR)(NHR')}] and [AuCl{C(NHR)(NEt2)}] (R =Bu-t, p-Tol, Xylyl, p-C6H4-COOH, p-C6H4COOEt, R' = Me, Bu-n, Pr-i, (n)heptyl, p-Tol) have been prepared by reaction of the corresponding isocyanogold complexes [AuCl(CNR)] with either primary amines or diethylamine. All the prepared carbenes are reactive and highly selective catalysts for skeletal rearrangement, methoxycyclization of 1,6-enynes, and other mechanistically related gold-catalyzed transformations. Overall, these easily accessible nitrogen acyclic carbene (NAC) gold complexes were not second to NHC complexes and were advantageous to obtain different products.

  DOI：

  10.1021/om901026m
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 4-isocyanobenzoic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61.87%的产率得到[AuCl(4-isocyanobenzoic acid)]
  参考文献：
  名称：

  Functional isocyanide metal complexes as building blocks for supramolecular materials: hydrogen-bonded liquid crystals

  摘要：

  金、钯和铂的配合物与一种含有羧酸功能的非典型异氰基配体[AuCl(CNC6H4COOH)]、顺式-[MI2(CNC6H4COOH)2]和反式-[MI2(CNC6H4COOH)2]（M = Pd，Pt）已被分离。配位异氰基的羧酸基团作为氢供体参与氢键的形成，并且已与十氮烯基苯甲醚制备出三系列稳定的氢键液晶金属配合物。尽管所用的所有金属酸衍生物均不具备液晶性，并且十氮烯基苯甲醚仅显示有序的层状E相，所研究的五个氢键十氮烯基苯甲醚配合物中有四个显示出对称行为的层状A相或内相。反式-[PdI2(CNC6H4COOH)2]·C4H8O2的单晶X射线衍射结构已被确定，确认在固态中通过氢键形成了超分子阵列。

  DOI：

  10.1039/b705478e