{Cr(N,N'-di(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methane)(CO)4} | 149971-22-2

• 英文名称: {Cr(N,N'-di(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methane)(CO)4}
• CAS: 149971-22-2
• 化学式: C₁₇H₂₀CrN₄O₄
• 分子量: 396.366
• InChiKey: DHWWWBREIDLIMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 、 bis(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methane 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以78%的产率得到{Cr(N,N'-di(3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl)methane)(CO)4}
  参考文献：
  名称：

  三种N，N'-二（azol-1-yl）甲烷的配位特性 取代基对VI族金属羰基衍生物的红外吸收和结构的影响

  摘要：

  化合物[M（H 2 CAz 2）（CO）4 ]（MCr，Mo或W）易于获得，同样地通过等量回流N，N'-二（azol-1-yl）甲烷，H 2 CAz 2（Az =吡唑-1-基（Pz），3,5-二甲基吡唑-1-基（Pz'）或3,4,5-三甲基吡唑-1-基（Pz''）与[M（1,2-二甲氧基乙烷和四氢呋喃的混合溶剂体系中的CO）6 ]（MCr，Mo或W）在相转移催化条件下产生新的双齿氮配体H 2 CPz 2″，通过HPz″与二氯甲烷的反应。羰基区域的红外吸收带表明，对于吡唑基环上的不同取代基均未发现规则的趋势。这种不规则性归因于由金属中心和配体形成的舟形构象的柔性，这由先前报道的[Mo（H 2 CPz 2 '）（CO）4 ]的比较结构细节所支持，[W（H 2） CPz 2 ''）（CO）4 ]（6）和[W（H 2 CPz 2 '）（CO）4 ]（7）：6，三斜晶系，P，a = 8.403（3），b

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83112-9