5-Methoxy-2,2,4,4-tetramethylthiolan-3-one | 79516-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 5-Methoxy-2,2,4,4-tetramethylthiolan-3-one
• CAS: 79516-09-9
• 化学式: C₉H₁₆O₂S
• 分子量: 188.291
• InChiKey: JZXAIRHVLSBRRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethyl-3-thioxocyclobutanone 、 甲醇 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MUTHURAMU, K.;SUNDARI, B.;RAMAMURTHY, V., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 9, 797-798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOTOFRAGMENTATION REACTIONS OF THIOCARBONYL COMPOUNDS
  作者：K. Muthuramu、V. Ramamurthy

  DOI：10.1246/cl.1981.1261

  日期：1981.9.5

  Preferential yield of ring expansion and rearrangement products through α-cleavage of tetramethyl-3-thio-1,3-cyclobutanedione (1) and 3-mercapto-2,2,4-trimethyl-3-pentenoic acid β-(thio lactone) (2) involving diradical and carbene has been observed upon photolysis of 1 and 2.

  通过四甲基-3-硫代-1,3-环丁二酮 (1) 和 3-巯基-2,2,4-三甲基-3-戊烯酸 β-(硫代内酯) 的 α-裂解获得扩环和重排产物的优先收率(2) 在 1 和 2 的光解中观察到涉及双自由基和卡宾。
• Photochemical, photophysical, and theoretical studies on cyclobutanethiones. .alpha.-Cleavage reactions
  作者：Bantu Nageshwer Rao、Jayaraman Chandrasekhar、Vaidhyanathan Ramamurthy

  DOI：10.1021/jo00239a008

  日期：1988.2
• Muthuramu, K.; Sundari, B.; Ramamurthy, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. <B> 20, # 9, p. 797 - 798
  作者：Muthuramu, K.、Sundari, B.、Ramamurthy, V.

  DOI：——

  日期：——