[(3,5-Bu(t)2-2-(OH)-C6H2CH=N-8-C9H6N(-H))YbCl2(DME)] | 1017241-38-1

• 英文名称: [(3,5-Bu(t)2-2-(OH)-C6H2CH=N-8-C9H6N(-H))YbCl2(DME)]
• CAS: 1017241-38-1
• 化学式: C₂₈H₃₇Cl₂N₂O₃Yb
• 分子量: 693.559
• InChiKey: JVWDEXYVAHHXFM-MDAYUAGPSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3,5-Bu(t)2-2-(OH)-C6H2CH=N-8-C9H6N(-H))YbCl2(DME)] 、 sodium 2,6-di-tert-butylphenoxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到[Yb(3,5-Bu(t)2-2-(OH)-C6H2CH=N-8-C9H6N(-H))(OC6H3(tert-butyl)2)2]
  参考文献：
  名称：

  三齿[N，N，O]席夫碱配体稳定的钠和配合物的合成，反应性和结构表征

  摘要：

  摘要制备了三齿[N，N，O] Schiff碱[3,5-But2-2-（OH）-C6H2CH N-8-C9H6N（LH）]，并合成和表征了相应的钠和配合物。在室温下，LH与NaH在THF中反应，得到席夫碱的钠盐，为二聚体[{LNa（THF）} 2]（1）。后处理后，配合物1与无水YbCl3在THF中反应，得到席夫碱二氯化Sch单体[LYbCl2（DME）]（2）。配合物2是合成相应的derivatives衍生物的良好前体。配合物2与1当量的反应 的NaCH 3 C 5 H 4在THF中的分离得到期望的产物[LYb（CH 3 C 5 H 4）Cl（THF）]（3），具有良好的分离产率。配合物2与2当量的类似反应。在THF中加入100ml ArONa（ArO OC6H3-But2-2,6）得到所需的不含溶剂的芳基氧化[[[LYb（OAr）2]（4）。配合物4也可以通过LH与（ArO）3 Y b的

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.10.025
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 氯化镱(III) 、 [Na(3,5-Bu(t)2-2-(OH)-C6H2CH=N-8-C9H6N(-H))(THF)]2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到[(3,5-Bu(t)2-2-(OH)-C6H2CH=N-8-C9H6N(-H))YbCl2(DME)]
  参考文献：
  名称：

  三齿[N，N，O]席夫碱配体稳定的钠和配合物的合成，反应性和结构表征

  摘要：

  摘要制备了三齿[N，N，O] Schiff碱[3,5-But2-2-（OH）-C6H2CH N-8-C9H6N（LH）]，并合成和表征了相应的钠和配合物。在室温下，LH与NaH在THF中反应，得到席夫碱的钠盐，为二聚体[{LNa（THF）} 2]（1）。后处理后，配合物1与无水YbCl3在THF中反应，得到席夫碱二氯化Sch单体[LYbCl2（DME）]（2）。配合物2是合成相应的derivatives衍生物的良好前体。配合物2与1当量的反应 的NaCH 3 C 5 H 4在THF中的分离得到期望的产物[LYb（CH 3 C 5 H 4）Cl（THF）]（3），具有良好的分离产率。配合物2与2当量的类似反应。在THF中加入100ml ArONa（ArO OC6H3-But2-2,6）得到所需的不含溶剂的芳基氧化[[[LYb（OAr）2]（4）。配合物4也可以通过LH与（ArO）3 Y b的

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.10.025