1-(4-bromo-3-(hydroxymethyl)phenyl)ethanone | 1844064-89-6

• 英文名称: 1-(4-bromo-3-(hydroxymethyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-bromo-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1844064-89-6
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: GJPHOKGFGGIQCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-3-(hydroxymethyl)phenyl)ethanone 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium chloride 、 lithium bromide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.4h， 生成 9-bromo-3-(2-bromoacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了制备一种化合物的方法，该化合物的化学式如下所示：该化合物可用作抗病毒药物。本公开还提供了合成中间体化合物。

  公开号：

  US20150361073A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-碘苄醇 在 咪唑 、 盐酸 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.51h， 生成 1-(4-bromo-3-(hydroxymethyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了制备一种化合物的方法，该化合物的化学式如下所示：该化合物可用作抗病毒药物。本公开还提供了合成中间体化合物。

  公开号：

  US20150361073A1

文献信息

• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106628A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in therapy. In particular, provided is the use of Btk inhibitor compounds of Formula I in the treatment of Btk mediated disorders.

  根据公式I提供了Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且这些化合物在治疗中的用途。特别提供了使用公式I的Btk抑制剂化合物来治疗Btk介导的疾病。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS
  申请人：Laurus Labs Private Limited

  公开号：US20170320885A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention generally relates to a process for preparation of 9-halo-3-(2-haloacetyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-8(9H)-one of Formula I, which is an intermediate in the preparation of Hepatitis C Virus (HCV) inhibitors.

  本发明一般涉及一种制备9-卤代-3-(2-卤乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[c,g]色烯-8(9H)-酮（式I）的方法，该方法是制备丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂的中间体。
• 一种维帕他韦中间体A的合成方法
  申请人：上海同昌生物医药科技有限公司

  公开号：CN107311852A

  公开（公告）日：2017-11-03

  本发明实施例公开了一种维帕他韦中间体A的合成方法，同时还提供合成该中间体A的三个新化合物：化合物I、化合物I1、化合物I2。该用于合成维帕他韦中间体A的方法，具有低成本、环境友好、适宜工业化生产的特点。
• 抗病毒化合物的制备方法
  申请人：吉利德制药有限责任公司

  公开号：CN106488920A

  公开（公告）日：2017-03-08

  本公开提供了用于制备下式化合物的方法，其可用作抗病毒剂。本公开还提供了作为合成中间体的化合物。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD PHARMASSET LLC

  公开号：WO2015191437A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本披露提供了一种制备式为的化合物的过程：它可用作抗病毒剂。该披露还提供了合成中间体化合物。