2,2-bis(ethoxycarbonyl)-4,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl MIDA boronate | 1449291-67-1

• 英文名称: 2,2-bis(ethoxycarbonyl)-4,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl MIDA boronate
• CAS: 1449291-67-1
• 化学式: C₂₂H₂₈BNO₈
• 分子量: 445.277
• InChiKey: VJMZTYRSSHWRPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethynyl MIDA boronate 、 diethyl 2,2-di(but-2-yn-1-yl)malonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以46%的产率得到2,2-bis(ethoxycarbonyl)-4,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl MIDA boronate
  参考文献：
  名称：

  乙炔基MIDA硼酸酯与二炔的环三聚反应生成的芳基N-甲基亚氨基二乙酸（MIDA）硼酸酯

  摘要：

  使用三种不同的催化剂（基于钌，铑和铱）和可变的反应条件，研究了乙炔基N-甲基亚氨基二乙酸（MIDA）硼酸酯（1）与1,6-二炔2的环三聚反应。使用Cp * RuCl（cod）和Rh（cod）2 BF 4 / BINAP作为四氢呋喃或丙酮的预催化剂，成功地完成了环三聚反应。钌催化的不对称溴取代的二炔（2f）与1的钌催化环三聚反应成功扩大规模（2 g），并包括在针对酪氨酸激酶2潜在选择性抑制剂的总合成策略中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.027